-以展示ADG126单一疗法于各个剂量组的重复给药试验中表现出的优异安全性
-首批临床数据表明SAFEbody®安全抗体技术平台具备创造同类最佳疗法的潜力
-ADG126临床项目更多数据将于2022年下半年公布，包括与抗PD-1疗法联合应用的安全性数据
中国苏州和美国圣地亚哥2022年5月27日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称"公司"或"天演"）（纳斯达克股票代码：ADAG）致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司今日宣布，将公布ADG126 Ib/II 期临床试验的第一阶段剂量递增的中期数据，展示了该款抗CTLA-4单克隆抗体（mAb）具备潜在同类最佳的安全性。数据以摘要形式刊登于美国临床肿瘤学会（ASCO）年会官方网站。此次会议将在2022年6月3日至7日于美国芝加哥举办。
摘要标题为“一款创新的掩蔽型抗CTLA-4安全抗体ADG126的I期临床研究，该安全抗体可针对晚期实体瘤患者实现肿瘤特异性激活，强力清除调节性T细胞并发挥柔性配体阻断效果”，关键数据如下：
关于本次试验结果，澳大利亚蒙纳士大学医学教授、澳大利亚勋章获得者、医学和外科学士、Neil Beauglehall荣誉教授、Cabrini Health Research团队主任Gary Richardson博士表示：“抗CTLA-4掩蔽型安全抗体ADG126最新的临床数据让我们有机会将该靶点的有效性和安全性分开，并深入理解强力清除调节性T细胞对抗肿瘤的作用，以期释放CTLA-4靶标作为癌症治疗基石的巨大潜力。ADG126的相关中期数据中还带来了意外之喜：我们观察到了针对特定‘冷'肿瘤的初期疗效信号，这也进一步验证了其靶向独特表位的亲本抗体ADG116先前临床数据，再加上安全抗体的精准掩蔽，有助于开发更安全、且潜在效果更好的抗CTLA-4疗法。”
安全抗体ADG126将精准掩蔽技术用于亲本抗CTLA-4抗体ADG116，以实现肿瘤微环境中的有条件激活，提高治疗指数（therapeutic index）并有望进一步解决现有CTLA-4疗法中存在的安全问题。掩蔽型ADG126所结合的独特表位与ADG116相同，通过强力清除肿瘤微环境中的调节性T细胞并发挥柔性阻断效果，提升安全性与疗效。
天演药业联合创始人、首席执行官兼董事长罗培志博士表示："继单一疗法剂量递增试验结果之后，我们预计后续几个月将发布更多临床数据，进一步确认ADG126是否正如临床前观察，在与抗PD-1疗法联合使用时依旧具备出众的安全性。"
关于天演药业
天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody®及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。
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SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
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