北京2019年2月22日电 /美通社/ -- 今日，由信达生物制药（香港联交所代码：01801）主办，中国生产力学会创新推进委员会协办的国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨达伯舒®（信迪利单抗注射液）上市新闻发布会在京顺利举行。由希思科临床肿瘤学研究基金会和信达生物共同发起的“希思科-信达肿瘤免疫治疗研究基金”也正式启动，以支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤治疗相关的基础研究和转化研究，提高诊疗水平，更好地服务于广大患者。
新药创制专项技术总师桑国卫、新药专项实施办公室主任杨青、中国工程院院士孙燕、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯、中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖、中国临床肿瘤学会副理事长梁军、信达生物制药董事长俞德超、礼来中国高级副总裁王轶喆、信达生物制药首席商务官刘敏等领导和肿瘤专家出席了本次大会，通过分享以信达生物为代表的中国生物药企的创新成果，探讨了当前国产生物创新药物的发展机遇与挑战。
桑国卫院士肯定了达伯舒®（信迪利单抗注射液）在推动我国自主创新的抗癌药进入国际主流市场的进程中的重大意义，他表示：“俞德超博士领导研发的创新药达伯舒®（信迪利单抗注射液）成功上市，为践行其研发出老百姓用得起的高质量生物药的理想和目标攻坚克难。下一步，希望信达生物继续深耕医药创新，再接再厉、再上层楼，期望以达伯舒®（信迪利单抗注射液）为代表的中国创新生物药在新药专项的支持下，更加自信地参与国际竞争。”
杨青主任在会上分享了国家“重大新药创制”科技重大专项实施的重要成果，并对信达生物开发出具有国际品质的中国创新PD-1抑制剂表示肯定。他指出：“国家‘重大新药创制’科技重大专项实施十周年以来，我国生物医药产业研发创新能力与产业发展持续增强，取得了阶段性成效。作为科技重大专项的标志性成果之一，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的上市实现了我国在免疫治疗领域自主研发创新药物的重大突破，有力地加速了我国医药研发由仿制向创制、医药产业由大国向强国的转变进程。”
中国肿瘤治疗领域的泰斗孙燕院士在会上表达了对于中国自主研发的免疫治疗药物惠及更多普通患者的期望，他表示：“达伯舒®是第一个获批的与国际制药巨头（礼来）合作的中国PD-1抑制剂，研发与生产质量都达到国际标准，也是第一个登上国际顶级学术期刊《柳叶刀》子刊封面的中国创新PD-1抑制剂，获得了国际学术界的专业认可，标志着我国抗肿瘤药物已经从以仿制为主，转向创新，进入国际抗癌药创新的第一梯队。”
达伯舒®（信迪利单抗注射液）注册临床试验的主要研究者（PI）、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授在会上分享了该临床试验数据。该临床试验受到了国际学术界的高度关注和认可，相关结果还登上了国际权威医学期刊《柳叶刀·血液学》，这对中国创新生物药而言意义非凡。
作为基于国际合作的中国原研生物药的典范，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的诞生折射出了中国生物制药创新的新思路，是“健康中国2030”的一个生动的样本。对此，信达生物制药董事长俞德超博士表示：“‘开发出老百姓用得起的高质量生物药’始终是信达生物的使命，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的诞生彰显了信达在大分子领域开发出国际品质创新药物的能力，我们将与国际战略合作伙伴一道，全面保障达伯舒®（信迪利单抗注射液）的国际水准，并加速推进其进入国际市场，让中国的创新药惠及更多的患者，为中国生物药长远发展贡献自己的力量。”
礼来制药中国高级副总裁王轶喆博士表示：“中国作为全球第二大医药市场，拥有前瞻的宏观健康政策和优秀的医学精英，是推动新药研发的沃土。达伯舒®（信迪利单抗注射液）是礼来加强本土创新合作的卓越成果。未来，礼来将继续秉持‘自主研发和外部合作’相结合的外向型研发战略，加强与优秀本土医药公司的合作，催化创新，最终为中国患者带来更多的健康成果。”
中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖教授也对信达生物的药物创新能力表示了充分肯定，“我国经济已由高速增长阶段转向高质量发展阶段，而生物医药产业是中国经济转型的关键。在国家各类医药新政的支持下，以信达生物为代表的民族医药企业加快了自主研发的步伐，有力地提高了本土创新生物药与进口药物的竞争态势。”
会上，信达生物携手希思科临床肿瘤学研究基金会共同发起的“希思科-信达肿瘤免疫治疗研究基金”正式启动，该基金主要资助免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中的临床及相关转化研究，以促进中国临床肿瘤诊疗水平。中国临床肿瘤学会副理事长梁军表示：“如何将免疫疗法科学高效地运用到临床肿瘤治疗中，是现今广大医药工作者共同关注的议题。希望此项基金的设立，能够鼓励更多的肿瘤专科人才积极开展肿瘤临床研究和应用新技术，力争加快创新研究成果向临床治疗转化，让免疫治疗惠及广大的中国肿瘤患者。”
信达生物首席商务官刘敏先生也表示，信达生物将继续与礼来制药共同探索创新方式，响应各级医保谈判，提升患者医疗服务和达伯舒®（信迪利单抗注射液）的可及性，争取让更多的患者平等地享受医学进步的福祉。
目前，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的其他20多项临床试验也正在迅速推进中，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一线肺鳞癌、二线肺鳞癌、EGFR TKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。信达生物制药董事长俞德超博士说道：“希望随着更多相关研究工作的开展，达伯舒®（信迪利单抗注射液）能够携手更多医学工作者向全世界分享来自中国的创新科研成果，在全球医学舞台上发出更响亮的 ‘中国创新之声’！”
关于达伯舒®（信迪利单抗注射液）
达伯舒®（信迪利单抗注射液）是信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。信达生物目前正在美国开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。达伯舒®（信迪利单抗注射液）是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体 1（Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。达伯舒®（信迪利单抗注射液）是具有国际品质的中国创新PD-1抑制剂，其上市申请已正式获得国家药品监督管理局的批准，获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。目前有近二十多个临床研究（其中七项是注册临床试验）正在进行，以探讨信迪利单抗在其它实体肿瘤上的抗肿瘤作用。
关于信达生物
“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日，信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市，香港联交所代码：01801。
目前，公司已建成贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台，包括研发、药学开发及产业化、临床研究和营销等平台，已建立起了一条包括20个新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、代谢疾病等四大疾病领域，14个品种进入临床试验，其中4个品种在临床III期研究，2个单抗产品的上市申请被国家药监局受理，1个产品（信迪利单抗注射液，商品名：达伯舒®）的上市申请已正式获得国家药品监督管理局的批准，获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括众多海归专家，并与美国礼来制药、Adimab、Incyte和韩国Hanmi等国际制药公司达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站：www.innoventbio.com。
关于礼来制药
礼来制药创建于1876年5月，公司总部位于美国印第安纳州的印第安纳波利斯市。作为全球医疗健康产业领导者，礼来致力于以创新回报患者、以关爱呵护生命。创立百余年来，我们始终奉行着以较新技术为患者提供优质药品的理念。礼来产品线涵盖了心血管、糖尿病、肿瘤、免疫、中枢神经、疼痛等多个领域，产品行销于全球120个国家，临床试验研究遍布全球55个国家，在全球13个国家设有药品生产基地。在全球雇佣约38,000名员工，近8000余人从事研发工作，平均每年24%的销售额投入研发，过去5年，研发总投入高达255亿美元。若需要了解更多信息请登录：www.lilly.com。
关于信达生物和美国礼来制药的战略合作
礼来制药与信达生物制药（信达生物）于2015年3月达成了一项生物技术药物开发合作，该合作亦是迄今为止中国生物制药企业与跨国药企之间较大的合作之一。根据合作条款，在未来的十年中，礼来制药和信达生物将共同开发和商业化至少三个肿瘤治疗抗体。2015年10月，双方宣布再次拓展已建立的药物开发合作，再增加三个新型肿瘤治疗抗体。这两次与礼来制药的合作标志着信达生物已建立起一个由中国创新药企与全球制药巨头之间的全面战略合作，其范围涵盖新药研发，生产质量和市场销售。
