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Carrick将针对CDK4/6i耐药HR+、ER2-转移性乳腺癌患者进行2期临床试验
都柏林和意大利佛罗伦萨2022年12月20日 /美通社/ -- 专注于肿瘤领域并从事高度差异化治疗药物研发的生物制药企业Carrick Therapeutics与私营的领先国际制药公司美纳里尼集团（"美纳里尼"）今天宣布签署一项临床试验合作和供应协议。
该协议涵盖一项二期临床试验，用于评估Carrick的samuraciclib（CT7001，一种同类首创的口服CDK7抑制剂）和美纳里尼的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant作为新型联合用药用于CDK4/6i耐药HR+、HER2-转移性乳腺癌患者的疗效。美纳里尼和Carrick将是这项临床试验的共同主办方。
Carrick Therapeutics首席执行官Tim Pearson表示："我们很高兴能与美纳里尼启动这项合作，以探索samuraciclib与elacestrant作为联合用药治疗晚期乳腺癌的潜力。我们的临床前工作和先前的临床研究已经验证了SERD与CDK7联合用药的生物性，指出samuraciclib与美纳里尼的口服SERD（elacestrant）联合使用时可能具有协同作用。这次合作体现了我们双方的共同承诺，也就是最大限度地发挥新型联合疗法的潜力，以改善乳腺癌患者的预后。"
美纳里尼首席执行官Elcin Barker Ergun表示："与Carrick Therapeutics的这项新临床合作是我们在广泛开发elacestrant方面迈出的又一步，目标是满足HR+、HER2-转移性乳腺癌患者对CDK4/6疗法耐药的需求。美纳里尼将继续开展研究合作，以改善乳腺癌患者的生活。"
Carrick预计将于2023年启动2期临床试验。这项新研究将扩大Carrick正在进行的samuraciclib临床试验组合。公司在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布了samuraciclib联合氟维司群的临床研究结果。
