英飞凡在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益，43%的患者生存达到五年

上海2021年6月5日 /美通社/ -- 已报告阳性结果的PACIFIC III期临床试验更新的随访结果显示，阿斯利康的英飞凡（化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在接受了同步放化疗（CRT）后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，在五年时显示出了持续且具有临床意义的总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）获益。

肺癌是致使癌症患者死亡的主要原因，约占所有癌症患者死亡的五分之一。在所有肺癌患者中，80-85%为非小细胞肺癌^1-3，四分之一的非小细胞肺癌患者在确诊时已处于III期，且大多数肿瘤不可切除（无法通过手术清除）^4,5。基于此项临床试验的结果，度伐利尤单抗的获批成为数十年来这些患者可获得的的首个新疗法^2,6,7。

最新的事后性分析结果显示，放化疗之后，度伐利尤单抗治疗组的五年总生存率为42.9%，而安慰剂组的为33.4%。度伐利尤单抗组和安慰剂组的中位总生存期（OS）分别为47.5个月和29.1个月。在疗程最长为一年的治疗后，接受度伐利尤单抗治疗的III期不可切除的非小细胞肺癌患者中， 33.1%的患者在入组五年后仍未出现疾病进展，而安慰剂组为19%。继2017年和2018年分别在《新英格兰医学杂志》（NEJM）公布主要的PFS和OS分析数据后，此次更新的数据进一步印证了度伐利尤单抗在这些主要研究终点方面所带来的持续显著获益。^8,9

Sarah Cannon 研究所首席科学官、 PACIFIC 临床试验研究者 David Spigel 博士表示：“这项试验再次开创了III 期不可切除非小细胞肺癌患者治疗先河。以往，这些患者中仅有 15-30% 能存活五年。但上述研究结果表明，使用度伐利尤单抗最长治疗一年后，有 43% 的患者在五年时仍然存活。而且，这些患者中有四分之三在第五年时未出现疾病进展。这是以治愈为目的的治疗领域中， 在五年里程碑时间点上取得的重大成就。”

阿斯利康肿瘤业务部执行副总裁Dave Fredrickson表示：“对于癌症患者及其家人来说，五年生存期是一个具有临床和情感意义的里程碑。我们欣喜地看到，大多数患者在完成治疗四年后仍未出现疾病进展。此次公布的针对III期不可切除肺癌患者的长期获益数据，强力证实了在以治愈为目的的治疗领域，度伐利尤单抗已成为标准治疗。基于 PACIFIC等临床试验以及我们针对各类早期癌症的综合性开发项目，我们的策略是通过尽早开展治疗，帮助患者改善癌症结局，旨在提供改变生命的疗法，增加治愈的可能性。”

III期PACIFIC试验的总生存期（OS）的主要分析发现，度伐利尤单抗组和安慰剂组中，最常见的不良反应（发生率大于或等于20%）包括：咳嗽（35.2% vs. 25.2%），疲劳（24.0% vs. 20.5%），呼吸困难（22.3% vs. 23.9%）， 以及放射性肺炎（20.2% vs. 15.8%）。度伐利尤单抗治疗的患者中有30.5%出现了3级或4级不良反应，而安慰剂组为26.1%；度伐利尤单抗组中15.4%的患者因不良反应而终止治疗， 而安慰剂组中的比例为9.8%。⁹这些数据已于6月4日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上对外发布。

度伐利尤单抗已在美国、日本、中国、欧盟和其它多个国家获批用于以根治为目的的放化疗后Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌治疗，自 2018 年 2 月首次获批以来，已有超过 80，000 名患者接受了度伐利尤单抗治疗。

阿斯利康正在进行多项使用度伐利尤单抗治疗更早期肺癌的注册性临床试验，包括具有潜在治愈可能的研究（PACIFIC-2, PACIFIC-4, PACIFIC-5, MERMAID-1, MERMAID-2, AEGEAN, ADJUVANT BR.31和 ADRIATIC等III期临床试验）。阿斯利康还在进行针对III期不可切除非小细胞肺癌（COAST）和早期新辅助治疗（NeoCOAST）的两项II期平台型临床试验，测试基于度伐利尤单抗的创新组合疗法。

关于III期非小细胞肺癌

2020 年，全球大约有 220 万人被诊断出患有肺癌¹。肺癌大致可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中 80-85% 被归类为非小细胞肺癌^2,3,5。III 期非小细胞肺癌约占非小细胞肺癌病例总数的四分之一 ⁴。

根据癌细胞的局部扩散范围，III期（局部晚期）非小细胞肺癌可分为三个亚类（IIIA、IIIB 和 IIIC）。与癌细胞已经扩散（转移） 的IV 期不同，大多数 III 期患者目前正在接受以治愈为目的的治疗。^5,10

关于PACIFIC研究

 PACIFIC是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III期临床试验，使用度伐利尤单抗治疗接受了以铂类为基础的同步放化疗后未进展的所有（无论PD-L1表达状态）不可切除的III期非小细胞肺癌。

该临床试验在全球26个国家的235个中心进行，一共招募了713位患者。主要研究终点是无疾病进展生存期（PFS）和总生存期（OS），次要研究终点包括PFS和OS里程碑时间点分析、客观缓解率和缓解持续时间等。

关于英飞凡

英飞凡（度伐利尤单抗）是一个人源化的PD-L1单克隆抗体，能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。

除了获批用于III期不可切除的非小细胞肺外，基于CASPIANIII期临床试验数据，英飞凡已在欧盟、美国、日本和其它多个国家获批用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的治疗。此外，英飞凡还被多个国家批准用于经治的晚期膀胱癌治疗。

作为广泛研发计划的一部分，英飞凡目前正以单独用药或者联合其它抗癌药物的形式，探索在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、膀胱癌、肝癌、胆管癌（一种肝脏癌症）、食管癌、胃和胃食管连接部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌和其它实体肿瘤等方向的治疗前景。

阿斯利康在肺癌领域的研究

阿斯利康正在努力通过早期疾病的检测和治疗使肺癌患者更接近治愈，并不断推进科学边界，以改善耐药性和晚期肺癌的预后。通过定义新的治疗目标及研究创新的方法，公司旨在通过定义新的治疗目标及研究创新的疗法，将药物带给受益最大的患者。

公司的全面产品组合覆盖领先的肺癌药物和新一代创新药，它们包括泰瑞沙（奥希替尼）和易瑞沙（吉非替尼）；英飞凡（度伐利尤单抗）和tremelimumab；与第一三共合作开发的Enhertu（trastuzumab deruxtecan）和datopotamab deruxtecan；与和黄医药合作开发的savolitinib；以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。

阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的创始成员，该联盟致力于加速创新并为肺癌患者带来治疗及治疗以外有意义的改善。

阿斯利康的肿瘤免疫治疗研究

肿瘤免疫治疗是通过激活患者的免疫系统攻击肿瘤的治疗策略。我们的免疫治疗药物组合旨在克服肿瘤对免疫系统的抑制。阿斯利康在肿瘤免疫治疗疗法投入，致力于为各种肿瘤类型的新患者群体提供长期生存获益。

阿斯利康正在探索一项综合性临床试验项目，将度伐利尤单抗单药或度伐利尤单抗联合tremelimumab以及其他新型抗体用于多种肿瘤类型、疾病分期和治疗线数，并在适当时使用PD-L1生物标志物辅助治疗决策，以便为患者提供最佳得治疗策略。另外，我们的免疫治疗药物联合放疗、化疗，以及来自我们公司和合作伙伴的小分子靶向药，将具有为更广泛的癌症患者提供新的治疗策略的潜力。

阿斯利康在肿瘤领域的研究

阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。

阿斯利康的肿瘤业务专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和渠道，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。

阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。

关于阿斯利康

阿斯利康是一家科学至上的全球性生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、心血管、肾脏及代谢、呼吸三大主要疾病领域。总部位于英国剑桥的阿斯利康业务遍布100多个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问http://www.astrazeneca.com。

声明

部分研究中的药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。