上海2020年9月9日 /美通社/ -- 全球健康科技创新企业荷兰皇家飞利浦近日宣布,已与Intact Vascular,一家总部位于美国的微创外周血管手术医疗设备开发商,签署了一项收购协议。Intact Vascular将强化飞利浦的图像引导治疗产品组合,将飞利浦的介入成像平台和诊断及治疗设备与Intact Vascular独有的专业植入设备相结合,优化对外周动脉疾病(PAD)患者的治疗。
PAD的成因在于斑块、血栓等病变组织在动脉中形成堆积,从而造成流向四肢(腿部最为常见)的血液减少。目前全球有2亿多人罹患这种疾病[1]。外周动脉疾病(PAD)的症状包括反复出现的疲劳、腿部疼痛、脚或腿部伤口不愈或愈合缓慢。重症肢体缺血(CLI)是PAD的晚期阶段,通常导致较高的截肢率和死亡率。
“收购Intact Vascular将扩充我们的外周动脉疾病微创治疗方案组合,Tack Endovascular系统[2]是一种迫切需要的植入物,能有效恢复肢体小血管的血流,促进愈合并保护肢体。”飞利浦高级副总裁,图像引导治疗设备总经理Chris Landon表示。“将其与我们的介入成像系统以及诊断和治疗设备进行整合,为临床医生提供一个完整的程序化解决方案,以优化针对该疾病患者进行的治疗。”
飞利浦市场领先的外周血管产品组合已包括用于精确引导的先进介入成像系统;用于评估疾病位置和病变形态并引导和确认治疗的血管内超声(IVUS)导管;用于清除阻塞的外周动脉减容设备;以及若干外周治疗设备,如用于治疗病变的飞利浦Stellarex药物涂层球囊。
Intact Vascular将通过Tack Endovascular系统加强产品组合,强化治疗标准和药物涂层球囊对PAD的疗效。Intact Vascular的Tack[2]植入物是一款具有首创性,使用微量金属,专为球囊血管成形术后的外周动脉夹层提供精确治疗的修复器械,并可在膝上(ATK)或膝下(BTK)进行干预治疗[3]。与支架相比,Tack植入物遗留的金属量更少,保留了将来进行其他治疗方案的可能性,最终有助于对肢体进行保护。此外,Intact Vascular的Tack植入物为重症肢体缺血的患者群体提供了修复夹层和优化血管成形术后效果的解决方案。
“我很高兴我们的团队、我们的专业能力以及独特的治疗设备与飞利浦图像引导治疗业务在战略上能有如此高度的契合,”Intact Vascular总裁兼首席执行官Bruce Shook表示。“我们拥有相同的愿景,即提供完整的程序化解决方案,以改善现有程序并提供更多治疗方案。我们期待本次收购的顺利完成,未来将与飞利浦进行密切合作,实现无缝过渡。”
依据通常的收购条件,该协议预计于2020年第三季度完成。届时飞利浦将以2.75亿美元(约合2.34亿欧元)的预付现金方式对Intact Vascular进行收购,剩余8500万美元(约7200万欧元)公司预计将在交易完成后以延期付款方式结算。
Intact Vascular成立于2011年,总部位于美国宾夕法尼亚州的韦恩市。收购完成后,Intact Vascular将成为飞利浦图像引导治疗业务的一部分。
前瞻性陈述
本新闻稿可能包含涉及飞利浦财务状况、运营结果和业务方面的某些前瞻性陈述,以及飞利浦在上述事项方面的某些计划和目标。该陈述涉及公司战略、销售增长预估、未來息税折旧及摊销前利润(EBITA),飞利浦业务的未来发展,收购和撤资的完成情况。就其性质而言,前瞻性陈述包含风险及不确定因素,因为它们涉及某些事件并依赖于某些条件,而这些事件和条件将发生于未来,且众多因素有可能导致实际结果和进展与这些前瞻性陈述所言传或意会的内容存在实质性差异。
[1] J. Shu J.和G. Santulli;周围动脉疾病的最新进展:流行病学和循证事实;动脉粥样硬化,2018年8月;275:379-381。 |
[2] Tack血管内系统和Tack是Intact Vascular,Inc.的商标。 |
[3] Tack血管内系统已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于ATK和BTK解剖修复干预措施。 |