动物补充剂潘飞龙(S)(R)获得全球首项专利

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2024-11-14 11:05 821

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- 专利涵盖用于降低犬只心脏标志物的治疗和预防药物的发明及生产方法

东京2024年11月14日 /美通社/ -- 总部位于东京涩谷区的Scarecrow Incorporated欣然宣布，该公司在本国生产的动物补充剂潘飞龙(S)(R)已获得全球首项(*)专利，该专利与降低心房利尿钠肽(ANP)的治疗和预防药物及其生产方法有关。由日本特许厅批准为药物的补充剂可以通过技术转移，应用于食品、洗发水和精华素等产品，作为一种新的方法来保护小型犬免受心脏疾病的困扰。

(*) 根据日本特许厅的全球共识调查（《商标法》第29条第1款）

图片1：2004年推出的潘飞龙(S)(R)补充剂系列最近获得的专利

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二尖瓣返流是一种常见的心脏疾病，全球范围内的犬只都可能患上这种病，但尤其是在日本。

许多小型犬在遗传上易患一种称为二尖瓣返流的心脏疾病。包括二尖瓣返流在内的心脏瓣膜病是老年犬第三大常见死因（根据日本Anicom HD 2023年的数据）。衡量这种疾病严重程度的一个指标是心房利尿钠肽（ANP）。ANP是一种激素，主要在心脏的心房中合成和储存，随后被分泌到血液中，可以通过血液检查来测量。因此，ANP也被称为心脏生物标志物。潘飞龙(S)(R)因被证明能够减轻心脏负担并降低ANP水平而获得专利。

图片2：潘飞龙(S)(R)片剂直径为5毫米，便于口服

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概述：
发明名称：用于降低心房利尿钠肽（ANP）的治疗和预防药物及生产方法
注册号：P7542838
注册日期：2024年8月23日
专利持有者：Scarecrow Incorporated
发明者：Hiroshi Okawa、Hiroshi Koie
申请日期：2024年2月15日

关于临床研究

在潘飞龙(S)(R)获得专利之前，曾在日本15家医院对27只患有二尖瓣返流的狗进行了一项临床研究。在继续使用现有心脏病药物的情况下，联合使用潘飞龙(S)(R)进行了30天的治疗，并在研究开始和30天后进行了血液检测。此外，研究还观察了呼吸困难等一般状况。

研究结果显示，作为心脏生物标志物的ANP显著下降（改善），呼吸困难的症状也得到了显著改善。以下图表展示了在研究的27只动物中，病情最严重的4只动物在ANP水平上的变化。图表清楚地显示，使用潘飞龙(S)(R)30天后，ANP值明显下降（改善）。

图表：https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M103184/202410238652/_prw_PI5fl_437J4115.png

有关新款补充剂在治疗犬只心脏疾病方面的作用的详细信息：https://kyodonewsprwire.jp/attach/202410238652-O1-9I6EwxLq.pdf

产品图片：https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M103184/202410238652/_prw_PI4fl_cvzYpuXa.jpg

潘飞龙(S)(R)的主要成分是一种从法国滨海松树皮中提取的物质，这种松树仅在法国西南部种植。它是一种安全的水溶性天然食品，也是一种具有极高生理活性的天然保健成分。全球各地的研究机构通过数据积累，已发表了超过800篇相关研究论文。

潘飞龙(S)(R)还含有辅助成分，如发酵芝麻提取物和酵母提取物，以进一步增强其在动物体内的效果。

产品概览：https://kyodonewsprwire.jp/attach/202410238652-O2-Yn51NmI6.pdf