东京2020年7月21日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下称“卫材”）近日宣布，已与四所大学就“源于日本的toll样受体产学合作研究产业化 -- 全日本体系：研发治疗SLE的新药”签订产学官联合研究协议，这是以卫材为代表性的研究组织的研究项目之一。该联合研究项目由日本医疗研究研发机构（AMED）选定为其“临床授权循环创新”（CiCLE）资助计划。在该项目中，卫材旨在通过产学官合作，使用其独家研发的新型口服toll样受体（TLR）7/8抑制剂E6742，研制一种源自日本的系统性红斑狼疮（SLE）治疗药物。
SLE是一种会引起各种器官疾病（包括皮肤和肌肉骨骼系统疾病）的指定性顽固性自身免疫疾病。在日本，SLE患者大约为60,000至100,000人。特别注意的是，SLE发作更常见于20多岁至40多岁的女性。因此，SLE是一种极有未满足医学需求的疾病。目前的治疗主要依靠皮质类固醇、羟氯喹和免疫抑制剂，但仍需研发副作用少的新型有效治疗剂。
据最新的研究发现，已报道受体TLR家族成员TLR7/8与SLE的发病机制有关，提示可能通过TLR7/8特异性抑制剂控制SLE。E6742对TLR7/8具有选择性和强效的抑制活性，有望成为治疗SLE的新型治疗剂。
在该项目中，卫材将进行E6742临床研发。此外，日本顶级的TLR和SLE研究机构（日本职业与环境卫生大学；大阪大学；北海道大学；东北大学）和卫材的研究子公司KAN研究所将开展学术驱动型临床观察性研究以阐明SLE的发病机理。
通过在产学官合作基础上进行创新来解决未满足的医疗需求，卫材将注重患者及家属的利益，为提升其福祉做出贡献。
