上海2024年11月5日 /美通社/ -- 第七届中国国际进口博览会今日正式拉开帷幕。全球医疗健康领军企业强生于进博首日，围绕改写癌症历史、攻克心脑血管疾病、构筑健康"老龄化"、突破医疗科技边界等核心健康议题，重磅发布多款全球领先的医疗健康创新产品和解决方案，并隆重举行强生全新全球品牌宣传片"创新于行，关爱于心（Health&Care）"中国首播。
强生重磅亮相第七届进博会，并举行全新全球品牌宣传片“创新于行，关爱于心（Health&Care）”中国首播
本届进博会，强生带来医疗科技与创新制药业务百余款创新产品。强大阵容不仅汇聚20多款中国首秀，更特别推出源自本土创新、全球首发的"中国智造"全新产品。一项项"黑科技"，一件件新展品，充分彰显强生在医疗健康领域的行业引领地位，体现了强生积极促进医疗健康创新合作、服务中国百姓健康的坚定承诺。
改写癌症历史
癌症是目前威胁国民健康的重大疾病之一，其中肺癌的发病率在中国居癌症榜首，已成为公共卫生的重大挑战。基于非小细胞肺癌EGFR突变在中国显著的临床需求，强生创新制药此次展出的治疗非小细胞肺癌EGFR突变的创新药物Rybrevant®，是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的EGFR/MET双特异性抗体。在前列腺癌领域，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）作为一种致命疾病，大约10%-15%的mCRPC患者携带BRCA1/2基因突变，恶性程度更高，具有更高的侵袭性和转移比例。今年10月, 中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂®在华获批,为前列腺癌患者带来精准治疗方案，助力患者维持生活质量。作为第六届进博会的展品, 泽倍珂®的加速获批充分体现了进博会强大的"溢出效应"。
在医疗科技领域，MONARCH®是全球首台经支气管诊疗肺癌的数字化手术机器人，可在患者体表无切口的情况下，经支气管自然腔道抵达肺部深处病灶提取组织开展活检，助推肺癌诊疗的数字化、微创化和精准化，进一步满足肺癌患者的诊疗需求。MONARCH®早在2021年就曾以亚洲首秀的身份亮相第四届进博会，并于第六届进博会上宣布在中国境内获批上市，成为中国境内首个获批的经自然腔道诊疗机器人，同时中国也成为MONARCH®在美国以外首个获得监管机构批准的市场。截至今年第七届进博会，MONARCH®已走向临床，以数字化创新科技服务中国肺癌患者，这些里程碑式进展，凸显了进博会对加速创新医疗科技产品引进和落地的平台效应。
上起：强生创新制药展出治疗非小细胞肺癌EGFR突变的创新药物Rybrevant® ；中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂®；强生医疗科技全球首台经支气管诊疗肺癌的数字化手术机器人MONARCH®
攻克心脑血管疾病
除癌症外，心脑血管疾病已成为中国民众健康的另一重大威胁。在这一领域，强生医疗科技展现了强劲实力，带来四款中国乃至全球首发、首秀展品：心力衰竭治疗领域的重磅创新产品Impella® CP with SmartAssist介入式左心室辅助泵，这种短期机械循环辅助装置通过微创方式经皮置入，实时收集心室内的信号数据，并通过智能算法，帮助心脏恢复正常功能，提高患者生存率。创新桨型设计一次性使用磁定位标测导管OPTRELL™，作为一款多电极磁定位标测导管，该款产品拥有实时激动矢量箭头指示和TRUErefTM降噪技术，是强生医疗科技首款桨型设计的标测导管。拥有智能精准压力指示和多孔灌注技术的多电极空腔导管STSF，这一全球首发产品是强生医疗科技首款本土化压力消融导管，展现了中国智造与强生全球创新资源深度融合的最新成果。主要应用于心血管微创外科手术的强韧守护连续缝合新一代单股不可吸收性缝线普诺瓦®，其成结更紧密、柔软不绕圈和强韧抗损伤的特性为手术中心肌软组织缝合和血管吻合等带来了便利。
上起：强生医疗科技带来心力衰竭治疗领域的重磅创新产品Impella® CP with SmartAssist介入式左心室辅助泵；强韧守护连续缝合新一代单股不可吸收性缝线普诺瓦；创新桨型设计一次性使用磁定位标测导管OPTRELL™；拥有智能精准压力指示和多孔灌注技术的多电极空腔导管STSF
构筑健康"老龄化"
针对人口老龄化这一全球健康乃至社会问题，响应政府"健康老龄化规划"的战略部署，强生积极布局，致力于满足老年患者健康需求，提升老年群体生活质量。强生全视带来两款中国首秀产品：专为提供全视程视力而设计的创新人工晶状体TECNIS Odyssey™赛无级®，采用先进光学技术，实现更高包容度和更优远视力的同时，减少光晕和炫光现象，帮助老龄患者在日常生活中享受到清晰、舒适的视野，满足对自然视觉体验的追求。安视优®欧舒适®Max多焦点隐形眼镜，采用多焦距瞳孔优视设计，为老视专研，具有183个不同光学区直径，能够满足不同瞳孔大小的老视人群在不同阅读距离，不同光线明暗下远、中、近视域的视觉需求。内嵌的TearStableTM泪液维稳高保湿科技和独特的Intelliblue™滤蓝光设计有助于挥别眼疲劳，享受清晰舒适的视觉体验。
左起：强生全视专为提供全视程视力而设计的创新人工晶状体TECNIS Odyssey™赛无级®；为老视专研的安视优®欧舒适®Max多焦点隐形眼镜
针对高发于老年人群的第二大常见恶性血液肿瘤——多发性骨髓瘤，其无法完全治愈且易复发的特点给中老年群体带来巨大生存挑战。强生创新制药带来两款多发性骨髓瘤创新药物，包括全球首创的T细胞重定向双特异性抗体Talvey®，可同时结合T细胞上的CD3受体复合物和浆细胞上的GPRC5D；中国首发的全球首个且目前唯一的即用型双抗泰立珂®，可让更多复发或难治性多发性骨髓瘤患者有机会实现更深缓解、更长生存，迈向功能性治愈。作为往届进博会的展品，泰立珂®已于2024年6月在中国获批用于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者，再次印证了强生在多发性骨髓瘤领域诊疗创新、改善中老年患者获益方面的持续努力。
左起：强生创新制药带来全球首创的T细胞重定向双特异性抗体Talvey® ；中国首发的全球首个且目前唯一的即用型双抗泰立珂®
强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示:"进博会为包括强生在内的跨国医疗健康企业提供了广阔的交流与合作平台，也为我们带来了共同构建健康中国未来的机遇。七年‘进博之约'，我们欣喜地看到强生创新制药的多款创新药物在进博会的平台上，通过展示而加速落地，尽早为广大中国患者带来健康福祉。未来，我们期待继续携手行业各方，服务更多中国百姓的健康需求，为中国的医疗健康事业添砖加瓦。"
突破医疗科技边界
强生医疗科技业务面向生物和技术的交叉领域开展创新，不断突破科技边界，带来更智能、更微创、更个性化的创新产品和解决方案。强生医疗科技中国首发最新一代预置芯片吻合器爱惜龙3000吻合器，和中国首发第一款高频手术设备Megadyne迈韵高频手术设备，通过创新算法分析，减少对患者组织的损伤，为患者安全保驾护航。强生医疗科技全球首发新一代抗菌薇乔®腔镜口针，是基于中国临床客户需求洞察，由中国团队研发，在中国生产制造并率先在国内上市的全新产品。其缝针扁平化的设计能有效改进术者持针体验，解决术者在腔镜口缝合肌肉筋膜层次的痛点，体现了强生扎根本土，致力于以高端智能制造能力和端到端供应敏捷度，更快响应本土病患需求。而专为亚洲人群设计的正颌矫正固定系统Matrix ORTHOGNATHIC LOCK™系统为医生提供了更丰富的选择，更长的截骨距离，更为稳定的固定效果，有助于推动正颌手术的进一步普及和发展，惠及广大受错颌畸形及由此引起的阻塞性睡眠呼吸暂停困扰的患者,让医疗科技真正使生命又"美"又"好"。
上起：强生医疗科技中国首发最新一代预置芯片吻合器爱惜龙3000吻合器；中国首发第一款高频手术设备Megadyne迈韵高频手术设备；全球首发新一代抗菌薇乔®腔镜口针；专为亚洲人群设计的正颌矫正固定系统Matrix ORTHOGNATHIC LOCK™
强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示："作为七届进博‘全勤生'，我们乐见进博会积极发挥推动高水平开放、促进共享发展新机遇的平台作用。强生医疗科技通过进博会，全面展示全球领先的医疗科技产品和解决方案的同时，也推动众多创新展品更快在中国落地，并将源自中国、本土生产的‘中国智造'创新产品推向全球市场，谱写了生动精彩的‘进博故事'。期待继续携手政府和行业伙伴，以创新和关爱，更好地服务病患需求，为健康中国贡献力量。"
值得一提的是，借助进博会这一国际舞台的广泛影响力，强生全新全球品牌宣传片"创新于行，关爱于心（Health&Care）"在进博首日迎来中国首播。这是该宣传片首次在美国以外的全球市场发布，标志着强生品牌焕新历程中的又一重要里程碑。
全新的品牌宣传片深刻诠释了"健康"与"关爱"所蕴含的非凡能量与美好愿景。在强生看来，医疗健康的内涵远远超越了简单的制度框架，它是人类生存的根基，是对个体身体、心理和情绪全面健康的坚强守护。宣传片以震撼的视觉画面和深情的叙述，展现了强生坚定回归医疗健康本质的初心，以及以创新服务病患、用行业领先的产品和解决方案为人们的健康之路保驾护航的坚定承诺。它也是本届进博会强生参展主题"创新于行，关爱于心"的灵感来源，彰显了强生不断改进治疗方案、引领并开拓健康未来的雄心壮志。
作为长期深耕中国市场的全球医疗健康领军企业和负责任的企业公民，强生始终秉持信条精神和对病患、医护乃至人类健康的关爱之心，持续发挥我们的专长优势，为人类健康事业的发展带来意义深远的影响，为我们所在环境和社区的发展进步砥砺前行。面对中国医疗健康市场的广阔前景和不断发展的民众健康需求，强生将继续着力创新驱动，传递关爱之心，携手各方，共谋中国医疗健康行业高质量发展，共筑"健康中国"宏伟愿景，共创人类更美好的健康未来。
参考来源：
1. Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2024 版） 3. Zhang Hui, Jiang Hua, Hou Jian. Correlation analysis of MM and clinical features. Chinese Journal of Postgraduates of Medicine.2012,35(12): 47 4. https://www.janssen.com/fda-approves-talveytm-talquetamab-tgvs-first-class-bispecific-therapy-treatment-patients-heavily 5. Pan D, Richter J. Cancer Manag Res. 2023 Jul 21;15：741-751. 6. 特立妥单抗注射液说明书. 修订日期：2024年08月17日 7. Abida W, et al. Prospective Genomic Profiling of Prostate Cancer Across Disease States Reveals Germline and Somatic Alterations That May Affect Clinical Decision Making. JCO Precis Oncol. 2017;2017:PO.17.00029. 8. Shore N, et al. Systematic Literature Review of the Epidemiology of Advanced Prostate Cancer and Associated Homologous Recombination Repair Gene Alterations. The Journal of Urology. 2021;205(4):977–986. 9. Scott RJ, Mehta A, Macedo GS, Borisov PS, Kanesvaran R, El Metnawy W. Genetic testing for homologous recombination repair (HRR) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): challenges and solutions. Oncotarget. 2021 Aug 3;12(16):1600-1614. doi: 10.18632/oncotarget.28015. PMID: 34381565; PMCID: PMC8351605. 10. Castro E, Romero-Laorden N, Del Pozo A, et al. PROREPAIR-B: A prospective cohort study of the impact of germline DNA repair mutations on the outcomes of patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. J Clin Oncol. 2019;37(6):490-503. doi:10.1200/JCO.18.00358. 11. Cavanagh, H., & Rogers, K. M. (2015). The role of BRCA1 and BRCA2 mutations in prostate, pancreatic and stomach cancers. Hereditary cancer in clinical practice, 13(1), 16. 12. Messina, C., Cattrini, C., Soldato, D., et al (2020). BRCA mutations in prostate cancer: Prognostic and predictive Implications. J Oncol., 2020, 4986365. 13. Na, R., Zheng, S. L., Han, M., et al (2017). Germline mutations in ATM and BRCA1/2 distinguish risk for lethal and indolent prostate cancer and are associated with early age at death. European Urology, 71(5), 740–747. 14. 强生公司基于《化学药品注册分类及申报资料要求》中2类（2.3）改良型新药新复方制剂的类别递交申请并获得了审批。2类：境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。2.3含有已知活性成份的新复方制剂，且具有明显临床优势。 |
