上海2024年3月18日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药及疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布在实行"以mRNA平台为基础的自主研发和产品成功商业化"双轮驱动的重要阶段，公司任命曾庆雯女士为首席医学官和梁旭先生为首席产品官，进一步加强管理团队，提升研发、临床开发、医学事务和市场营销部门之间的战略整合。
曾庆雯女士任命为首席医学官，将负责管理公司的临床开发团队，并通过跨部门合作开发自主研发及引进更多创新产品，同时领导新产品在中国的临床开发。曾女士在美国和中国的肿瘤和自身免疫性疾病药物的早期研发、临床开发和医学事务等方面有二十多年的工作经验和成就。加入云顶前，她曾担任美国百时美施贵宝（BMS) 血液肿瘤治疗领域全球开发项目负责人，领导跨职能团队，通过临床开发、注册获批、生产和商业化推进多个全球项目，并负责项目从首次人体实验、概念验证到三期临床试验和新药上市申请。在此之前，曾女士担任新基（Celgene）和BMS中国的临床开发负责人，带领团队在中国获批一系列药物，还领导建立了从肿瘤学、血液学到自身免疫学的产品管线组合，包括肿瘤和自免药物如来那度胺、维达莎、菲达替尼、奥扎莫德和罗特西普。
梁旭先生任命为首席产品官，负责云顶新耀市场和医学事务部的战略和团队管理工作，他将与商业化团队密切合作，引领品牌战略和上市计划，确保营销策略的实施和执行。梁先生在医药行业任职超过20年，尤其在医学事务、市场营销、销售管理及临床运营等领域有丰富的管理经验，也有从零开始建立公司创新和高效运营体系的成功经验。在加入云顶新耀之前，梁先生担任腾盛博药大中华区总经理，负责医学事务、注册事务、政府事务、商业化运营和临床运营。在此之前，他曾于吉利德中国担任执行总监等多个领导职务，负责商业战略设计和实施，并带领市场营销团队成功推出多款创新产品。此外，梁旭先生还分别在罗氏制药、诺华制药、安进公司先后担任市场总监等管理职位。
云顶新耀首席执行官罗永庆表示："2024年是云顶新耀加强在肾病、感染性疾病和自身免疫性疾病领域领导地位并实现商业化成功的关键一年，也是我们升级基于经过临床验证的mRNA技术平台尤其在肿瘤治疗性疫苗上的自主研发能力的重要阶段。我们十分欢迎曾庆雯女士和梁旭先生加入云顶，担任首席医学官和首席产品官，他们拥有各自领域国内外的丰富经验和深厚的专业知识。曾女士和梁先生将加强公司的管理团队，提升研发、临床开发、医学事务、市场营销之间的战略整合，提高产品从研发到商业化运营的效率，共同推动mRNA平台自研管线的研发进程以及已上市或即将上市产品的商业化成功，为公司的长期业务发展做出贡献。"
关于云顶新耀
云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和商业化运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。
前瞻性声明：
本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。
