上海2024年12月19日 /美通社/ -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)于12月16日在香港港怡医院开出中国香港地区首张处方,开启了香港IgA肾病对因治疗的新时代。这也是今年以来继中国内地、新加坡之后,耐赋康®第三个商业化上市的地区。
耐赋康®在2024年5月份获得中国香港卫生署批准,用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。耐赋康®是全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)完全批准的IgA肾病治疗药物。自去年在中国大陆获批后,耐赋康®于今年5月份开出首张处方,并于近期成功被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》("国家医保药品目录")。
香港大学临床医学学院肾内科、亚太肾脏病学会(APSN)前主任委员邓智伟教授表示:"包括中国在内的亚洲IgA肾病患病率远高于世界其他地区,进展为终末期肾病的风险相较于其他人群高56%,且疾病进展更快,存在巨大未被满足的临床需求。作为全球首个对因治疗IgA肾病的药物,耐赋康®能较有效地稳定肾功能,降低蛋白尿、血尿。随着耐赋康®在中国香港首张处方的开出,将填补该地区IgA肾病无对因治疗药物的空白,帮助患者尽早开启对因治疗,延缓肾病进展,提升生活质量和治疗预后。"
云顶新耀首席执行官罗永庆表示:"耐赋康®在中国香港首张处方的落地,意味着这款IgA肾病治疗中的一线基石药物进一步扩大了其临床覆盖范围,为更多患者提供创新对因治疗方案。IgA肾病在亚洲高发,也是中国青壮年肾衰的主要病因之一。目前中国有约500万的IgA肾病患者,每年新增确诊患者超过10万人,存在巨大未被满足的临床需求。未来,我们将继续扩大耐赋康®的可及性,惠及更多中国乃至亚洲IgA肾病患者。"
耐赋康®全球III期临床试验NefIgArd研究中国人群数据分析显示,耐赋康®减少66%肾功能下降,疾病进展至透析或肾移植的时间预估可延缓12.8年。凭借创新的作用机制和临床优势,耐赋康®已经得到了国内外多个权威治疗指南的推荐,包括近期被纳入由改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)发布的《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南(公开审查版)》,并被证实是迄今为止唯一被证明可以降低致病性IgA和IgA免疫复合物水平的治疗方法。
耐赋康®于2023年11月通过优先审评程序获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为中国唯一获得IgA肾病适应症的治疗药物。目前,在云顶新耀的授权区域内,耐赋康®的可及性在得到持续扩大,已经相继在中国澳门、中国香港、新加坡、中国台湾与韩国获批。
此外,为了进一步提升耐赋康®的可及性和可负担性,在耐赋康®于香港开出首方的同时,云顶新耀还启动了"SAVE128"患者教育及援助项目,旨在提高公众对特定肾脏疾病如IgA肾病的认识,并通过创新的支付模式对患者使用耐赋康®治疗展开援助,帮助患者可持续、规范地接受对因治疗,减轻患者家庭和社会的医疗负担。
关于耐赋康®(NEFECON®)
耐赋康®(NEFECON®)是布地奈德肠溶胶囊,作为全球首个对因治疗IgA肾病的药物,是靶向肠道黏膜B细胞的免疫调节剂,能减少50%肾功能下降[1],在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%[2],预计将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年[3]。同时布地奈德首过代谢程度达90%[4],具有良好的安全性。耐赋康®专为IgA肾病患者研制,每颗胶囊含布地奈德4mg,通过特殊的迟释及缓释双重制剂工艺,将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞(包括派尔集合淋巴结),胶囊溶解后,三层包衣微丸持续稳定释放布地奈德,高浓度覆盖整个靶区域,从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体(Gd-IgA1)产生,进而干预发病机制上游阶段,达到治疗IgA肾病的作用。
2019年6月,云顶新耀与Calliditas Therapeutics 签订独家授权许可协议,获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化耐赋康®的权利。该协议于2022年3月扩展,将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围。
关于云顶新耀
云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和商业化运营,拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款疾病首创或者同类最佳的药物组合,公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息,请访问公司网站:www.everestmedicines.com。
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参考文献
[1]. Lafayette R,et al. Lancet. 2023 Sep 9;402(10405):859-870.
[2]. 2023ASN. Oral presentation.
[3]. Jonathan Barratt,et al. 2023 ASN. Poster no. SA-PO886.
[4]. Edsbäcker S,et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.