英国国家卫生与临床优化研究所推荐百悦泽®用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者

中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年10月20日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终评估文件，推荐百悦泽^®（中文通用名：泽布替尼）用于治疗符合以下适应症治疗标准的成人患者：

• 未经治疗的伴有17p缺失或TP53突变（高风险）的慢性淋巴细胞白血病（CLL），或
• 未经治疗的无17p缺失或TP53突变，且不适合接受氟达拉滨-环磷酰胺-利妥昔单抗（FCR）或苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）治疗的CLL，以及
• 复发/难治性CLL

百济神州英国及爱尔兰总经理Robert Mulrooney博士表示："我们很高兴NICE认可百悦泽^®为CLL患者带来的临床获益和经济效益。2022年7月，百悦泽^®曾获NICE认可其在治疗华氏巨球蛋白血症（WM）中独有的成本优势。尽管百悦泽^®进入英国市场的时间不长，我们依然迅速地崭露头角，展现了百济神州能够为当地癌症患者提供可及、可负担创新药物的能力。"

正如NICE的最终评估文件所述，对于未经治疗的高风险CLL患者群体或不适合FCR/BR的CLL患者群体以及复发/难治性CLL患者群体而言，相较其他BTK抑制剂，泽布替尼的增量成本更低、质量调整生命年增量更高。委员会认为使用泽布替尼治疗CLL患者对英国国家医疗服务体系（NHS）的资源具有成本效益。

英国公益组织"白血病关爱"（Leukemia Care）的患者倡导医疗保健联络官Nick York表示："这一决定对英格兰和威尔士地区的CLL患者而言是一个重要的里程碑。CLL是最常见的成人白血病类型。尽管这一疾病的治疗不断进步，许多CLL患者仍然会面临复发问题，这意味着他们亟需新的治疗选择。此外，还有一部分属于难治性初治患者。"

百悦泽^®是NICE推荐列入CLL治疗常规医疗目录的第三个BTK抑制剂。

英国NHS信托基金利兹教学医院的血液学顾问Talha Munir博士表示："在SEQUOIA和ALPINE两项全球3期试验中，泽布替尼在治疗CLL成人患者中取得了疗效上的优效性，展示出良好的安全性特征。NICE此次的积极推荐将使英格兰和威尔士地区的CLL患者能够获得这一重要的、新的治疗选择。"

此外，百悦泽^®还于2023年10月9日获得苏格兰药品联盟批准，用于治疗不适合化学免疫治疗的CLL成人患者。

百悦泽^®已在全球超过65个市场获批多项适应症，其中包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、韩国、瑞士等。目前，百悦泽^®正在进一步开发，以在全球范围内获得更多上市批准。百悦泽^®全球开发项目已在29个国家和地区入组超过5,000例受试者。

关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）

CLL是一种危及生命的成人癌症，是原发于骨髓的异常白血病B淋巴细胞（一种白细胞）蓄积于外周血、骨髓和淋巴组织的一种成熟B细胞恶性肿瘤。^[i],[ii] CLL是成人白血病最常见的类型，约占白血病新发病例的四分之一。^[ii],[iii] 英国每年约有3,800人被诊断出患有CLL。^[iv],[v]

关于百悦泽^®（泽布替尼）

百悦泽^®是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。由于新的BTK会在人体内不断合成，百悦泽^®的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性，实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。凭借与其他获批BTK抑制剂存在差异化的药代动力学特征，百悦泽^®已被证明能在多个疾病相关组织中抑制恶性B细胞增殖。

关于百济神州

百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于为全球癌症患者发现和开发创新抗肿瘤药物，提高药物可及性和可负担性。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线。我们致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过10,000人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。欲了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括有关泽布替尼为患者，特别是为CLL或WM患者提供临床获益和经济效益的潜力；百济神州为英国癌症患者带来可及且可负担的创新药物的能力；泽布替尼未来的开发、注册申报和批准，以及商业化；百济神州在"关于百济神州"标题下提及的计划、承诺、抱负和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现并保持盈利的能力；百济神州在最近季度报告的10-Q表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。