台北2023年3月14日 /美通社/ -- 台湾生技产业再创国际授权佳绩-安基生技新药（安基）于日前宣布，与美国那斯达克上市生技新药公司Avenue Therapeutics Inc. (NASDAQ:ATXI)签订AJ201罕见疾病-肯尼迪氏症小分子新药欧美专属许可协议。授权条件除了签约金、里程碑金等合计最高可达2.5亿美金的授权金外，安基未来还可再以超越两位数的分润百分比就销售额抽成分润。此次是台湾生技产业难得之临床2a早期授权案，且是近年来最大的罕见疾病新药授权案。安基预计于2024年Q3于台湾登录兴柜，可望成为未来台湾生技产业耀眼之新星。
安基"AJ201-治疗肯尼迪氏症之创新Nrf2活化剂"的国际授权项目，是与国际知名律师事务所Greenberg Traurig, LLP合作。肯尼迪氏症(脊髓延髓性肌肉萎缩症; SBMA)是一种罕见且严重的遗传性神经肌肉退化疾病，好发于30~40岁男性，患者最终会因周期性的吸入性肺炎而死亡，目前尚无有效药物治疗。AJ201是多年来第一个进入肯尼迪氏症病人临床试验的First-in-Class创新小分子新药，临床二期病人预计于今年Q3收案完成，可望为肯尼迪氏症及其他神经退化性疾病患者，带来新治疗方案之曙光。
安基是由台湾大学的育成中心于2014年孵育成功之创新小分子新药公司，董事長黃文英博士有国际药厂40多年药物开发经验。考虑生技产业须持续投入高资本之限制下，黄博士在接任董事长后，即确立公司之营运模式采取在研发项目进入临床一、二期即开始洽谈国际合作授权的经营策略。未来亦会依此次AJ201的授权成功模式，持续布局公司其它新药开发进程。安基已展开2024年Q3登录台灣兴柜之各项准备及最后一轮募资，亦已规划2025年Q4于台湾资本市场申请上市柜。
