-新公布的多个临床申报阶段的肿瘤免疫治疗项目再次确认天演的使命：以 天演AI 驱动原创抗体技术平台，致力于打造更深，更广，更差异化的变革性产品管线
-POWERbody®强力抗体整合了SAFEbody®精密掩蔽技术，旨在确保药物安全的基础上大幅提高疗效
-数据表明通过覆盖及联合癌症免疫周期中的不同作用机制及通路，可以实现靶向实体肿瘤的安全、强大和持久的免疫治疗
中国苏州和美国圣地亚哥2022年3月9日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司今日宣布，于2022 AACR年会前发布四篇摘要，其中包括有来自天演不断扩展的变革性产品管线的临床前数据。完整的报告摘要可在AACR年会官方网站上获得，并期待于2022 年 4 月 8 日至 13 日在路易斯安那州新奥尔良的线上/线下会议上进行海报展示。
海报环节中天演将展示公司三款高度差异化 、潜在同类最佳，新药临床申报阶段（IND-enabling）的候选药物（ADG138，ADG206与ADG153）的临床前数据，以及公司量身定制的双特异性CD28 T 细胞接合器(CD28-TCE) 的最新成果。
海报展示的详细信息包括：
“海报突出展示了天演 AI 驱动抗体技术平台的潜力，以及公司致力打造高度差异化的变革性产品管线。” 天演联合创始人、首席执行官兼董事长罗培志博士表示，“我们的‘三体’平台技术，可以量身定制靶向HER2、TROP2、 B7H3、CD137、CD47和 CD28 等临床重要靶点的治疗性抗体，克服传统技术平台的挑战，并通过天演自主的临床数据的验证及跨国制药公司和生物技术公司的战略合作的加持。”
罗博士继续表示，“通过将安全抗体遮蔽技术应用于多种基于抗体的疗法，包括我们的POWERbody强力抗体技术，天演致力打造覆盖癌症免疫周期，安全又有效的抗体免疫治疗。目前公司已有针对实体肿瘤的新型 HER2×CD3 双特异性 T 细胞接合器 (TCE) 以及Fc端优化的抗CD137 ADG206项目，两者旨在从设计上提高安全性和有效性。此外，通过CD28 TCE项目我们希望构建一个新的范式，即，靶向抗原保守表位的同时结合精准掩蔽技术，使TCE仅在局部被激活，从而减低已知靶向CD28的风险，确保最终的安全性。有了这些新的治疗方法，我们的目标是突破现有TCE的边界 -- 实现对实体肿瘤真正安全、有效和持久的应答。”
关于天演药业
天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，安全抗体SAFEbody®及强力抗体POWERbody™），天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线，以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。
如需了解更多信息，请访问：https://investor.adagene.com 并关注天演药业微信、领英及推特官方账号。
SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。
安全港声明
本新闻稿包含前瞻性声明，包括关于 ADG138, ADG206, ADG153G-1及靶向CD28双特异性强力抗体的临床前研究的声明、以上抗体临床前研究结果的潜在影响，以及天演药业的推进和预期的临床开发、监管里程碑和天演药业管线候选产品的商业化。由于各种重要因素，实际结果可能与前瞻性陈述中指出的结果存在重大差异，包括但不限于天演药业证明其候选药物的安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果，可能不支持进一步开发或监管批准；相关监管机构就天演药业候选药物的监管批准做出决定的内容和时间；如果获得批准，天演药业为其候选药物取得商业成功的能力；天演药业为其技术和药物获得和维持知识产权保护的能力； 天演药业依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务； 天演药业有限的经营历史以及天演药业获得额外运营资金以及完成其候选药物的开发和商业化的能力；天演药业在其现有战略伙伴关系或合作之外签订额外合作协议的能力，以及 COVID-19 对天演药业的临床开发、商业和其他运营的影响，以及在天演药业提交给美国证券交易委员会的文件中 “风险因素”部分更充分讨论的风险。所有前瞻性陈述均基于天演药业当前可获得的信息，除非法律可能要求，天演药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。
