苏州2021年10月18日 /美通社/ -- 2021年10月18日，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，PD-L1/CTLA-4双抗KN046在中国开展的首个Ⅲ期注册临床研究（研究编号：ENREACH-LUNG-01）已顺利完成全部患者入组，预计2022年第一季度进行期中分析，研究数据将用于支持KN046在国内提交治疗鳞状非小细胞肺癌的新药上市申请。
ENREACH-LUNG-01是一项KN046联合含铂化疗在晚期不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照性Ⅲ期临床研究，用以评估KN046 5mg/kg剂量下联合化疗的安全性和有效性，由上海市肺科医院周彩存教授担任主要研究者，在全国61家研究中心共入组了482例患者。
同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示：“我们很高兴参与了康宁杰瑞的ENREACH-LUNG-01研究，这也是首个肿瘤免疫双特异性抗体用于中国肺癌患者的Ⅲ期临床研究。肺癌是对全球人群健康威胁最大的高发肿瘤，晚期肺癌患者的总体预后和生存治疗亟待提高，我们希望在这个研究中能够看到KN046这一双功能抗体给患者带来长期的生存获益，期待通过这项研究验证双抗改变肺癌治疗格局的潜力，为更多晚期肺癌患者带来显著的临床获益。”
康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士表示：“ENREACH-LUNG-01顺利完成患者入组是KN046临床开发和商业化进程的重要里程碑，也证明了公司临床开发团队的执行力。我们相信KN046联合化疗能够为晚期鳞状非小细胞肺癌带来更好的治疗选择。由衷感谢参与试验的研究者和患者，期待第一次期中分析数据，准备2022年提交上市申请。”
关于KN046
KN046是康宁杰瑞自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体，其创新设计包括：采用机制不同的CTLA-4与PD-L1单域抗体融合组成；可靶向富集于PD-L1高表达的肿瘤微环境及清除抑制肿瘤免疫的Treg。
KN046在澳大利亚和中国已开展覆盖非小细胞肺癌、胸腺癌、胰腺癌、肝癌、食管鳞癌、三阴乳腺癌等10余种肿瘤的近20项不同阶段临床试验，试验结果显示患者获得生存获益的优势。美国FDA基于在澳大利亚和中国取得的临床试验结果，批准KN046在美国直接进入Ⅱ期临床试验，并于2020年9月授予KN046用于治疗胸腺上皮肿瘤的孤儿药资格。目前KN046四个关键注册临床试验正在进行中。
关于康宁杰瑞
康宁杰瑞生物制药专注于研发、生产和商业化创新抗肿瘤药物。2019年12月12日，公司在香港联合交易所主板上市，股票代码：9966。
康宁杰瑞生物制药在双特异性抗体及蛋白质工程方面拥有全产业链的发现、研发和制造平台。公司产品管线包括具有自主知识产权的、高度差异化的15种以双抗为主的抗肿瘤候选药物，和一种Covid-19的多功能抗体，其中四个产品在中国、美国、日本、澳大利亚处于Ⅰ-Ⅲ期临床。恩沃利单抗注射液（KN035）上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）正式受理并纳入优先审评。
公司拥有异二聚体及混合抗体等多个具有自主知识产权的技术平台，和符合中国、美国和欧盟cGMP标准的大规模生产能力，并且通过包括欧盟QP在内多次审计的完整的质量体系。公司致力于建设国际领先的、多维度的药物开发和产业化平台，聚焦多功能生物大分子新药，惠及中国和全球的患者。
欢迎访问公司网站：www.alphamabonc.com
