醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）医保落地价格下降88%

北京2021年3月1日 /美通社/ -- 国家医保局、人社部公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》(以下简称医保药品目录（2020年）) ，于今日起正式执行。此次执行的新医保目录中，益普生集团的肢端肥大症创新治疗药物——醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）（索马杜林^®）也位列其中。

益普生醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） 医保落地且获得多地更优医保支付政策，为患者带来福音

2020年刚结束的国家医保药品目录谈判中，7种罕见病药物成功进入国家医保药品目录（2020年），其中包括益普生集团的产品醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）^[1]。在此前的调查中，患者个人自费的平均医疗支出，占家庭年收入的35.1%^[2]，为患者带来了很大的经济负担。醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）进入国家医保药品目录（2020年），意味着肢端肥大症患者有了更多保障。医保落地执行后，按医保报销后患者自付30%计算（具体以各地报销细则为准），每月治疗费用对比上市价格下降88%，只需1千多元，大大减轻其家庭负担。

更令人欣喜的是，在各省市执行落地过程中，四川省、北京市、福建省、贵州省、重庆市等省市特别将醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）纳入当地特殊医保支付政策范围。在上述地区，醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）在门诊使用时突破了普通医保报销政策，可在定点医疗机构门诊和（或）指定药店获得与住院报销待遇类似的最优政策，此举将惠及更多中国肢端肥大症患者。

新医保落地首日首方开出，肢端肥大症患者应获得更多关注

新医保落地首日，第一针可报销药物已在宁波市，北仑区人民医院开出。

国际研究显示，肢端肥大症每年新发约10例/百万人，患病率为40~60例/百万人每年^[3]，属于罕见病的一种。罕见病，又称为“孤儿病”，是指仅在极少数人身上发生的稀罕病症。目前，全球有超过3亿名罕见病患者，已经明确的罕见病有7000多种，在中国，罕见病患者已经超过2000万人^[4]。2月28日是第十四个国际罕见病日，益普生的醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）纳入新医保药品目录（2020年），并在部分省市可在门诊报销，对于中国的罕见病患者来说具有重大意义，为众多肢端肥大症患者带来实质性的关爱。

肢端肥大症，是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病，患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。95%以上的肢端肥大症由分泌生长激素（GH）的垂体腺瘤引起，长期过多分泌的生长激素会引起骨骼和软组织过度生长，患者会出现手脚肥大、下颌突出、面容改变、皮肤粗厚等症状，还可能出现内脏增大，多汗、骨关节病变、结肠息肉、代谢紊乱等变化。肢端肥大症患者可并发糖尿病，睡眠呼吸暂停、高血压、心率失常，对于患者生活质量及身体健康会产生严重影响^[5]。

除此以外，肢端肥大症患者为了治疗，常频繁往返于外地就诊，根据《中国肢端肥大症患者综合社会调查白皮书》的数据，用药患者中近一半患者需要高频就诊，且主要的目的之一仅为用药。同时，六成患者认为注射给药方式非常不方便或比较不方便，如可以在家中自我注射则方便程度可以提高近2倍^[6]。

创新技术服务患者，找药地图便利患者

新纳入国家医保目录的醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）对于肢端肥大症的药物治疗是技术上的一种改革，由于其创新性，也被评为2020年度健康中国十大创新药物之一。作为首个“即用”的基于自组装纳米管技术的缓释制剂，醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）简化注射过程，大大提升用药便捷性。此外，醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）120mg是唯一获批延长给药间隔的SSA（生长抑素类似物），生化指标控制良好的患者，给药间隔可从28天，最长延长至56天。醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）进入国家医保药品目录（2020年），将为患者带来创新、有效、便捷的治疗方式，缓解现存用药难问题。为了帮助患者不受找药难的困扰，益普生还发布了肢端肥大症找药地图。通过地图，患者可以准确找到距离自己最近的可提供肢端肥大症注射用药及口服药的药店。

益普生中国特药产品事业部副总裁黄慕淇表示：“益普生致力于在罕见病领域内为中国患者提供先进的治疗方案。我们深入了解肢端肥大症患者在治疗方面未被满足的需求，希望为临床医生和患者带来更多的治疗新选择，帮助更多的患者提升生活质量。我们非常感谢国家医保局对于罕见病患者需求的关切，此次，醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）能够顺利纳入国家医保药品目录，将大大地提高创新药的可及性。未来，益普生会积极配合和响应国家降低患者疾病负担的号召，帮助中国患者实现早诊断、早治疗。我们希望罕见病患者能够有药可用、用得起药、能用上好药。”