上海2020年8月27日 /美通社/ -- 7月23日，领星生物（GenomiCare）与创新药研发新锐公司来凯医药（Laekna Therapeutics）于上海正式签署里程碑战略伙伴合作协议，携手推进肿瘤临床药物精准开发智能化。
本次合作将围绕来凯医药对肿瘤创新药的新适应症及新型联合方案的探索而展开。双方借力各自在知识驱动（knowledge-driven）和数据驱动（data-driven）药物开发领域的丰富经验进行深度整合，由来凯医药提供专属并已进入临床阶段的创新药物及其机制导向的知识经验，由领星生物提供专属的源于真实世界的临床数据驱动和智能分析技术，从临床药物高效开发和真实世界明确获益的结合角度，以终为始地催生现有创新药物的新适应症及其联合方案的优选开发和布局体系，共同推动临床药物精准开发的智能化进程。
领星生物CEO许强博士表示：
“从我们的真实世界诊疗数据来看，有很大一部分癌症患者无法在现有的治疗体系中获益，如果我们能从药物机制相关性着手并且进行真实世界临床数据的深度挖掘，就能够识别更为有效的药物或联用方案为这一组人群提高生存率。可以预见的是，患者的精准用药和药物的精准开发是相辅相成的，并且是未来药物研发的趋势。领星很荣幸能与来凯达成战略共识。”
来凯医药首席科学官顾祥巨博士表示：
“肿瘤对一特定靶向药的应答取决于它的基因背景。然而，同样的靶向药物对有同样驱动突变的肿瘤有时却有不同的效果，了解这些差异背后的机制将有助于我们为患者量身定制更为有效的联合疗法。来凯医药致力于新一代小分子及抗体靶向药物研发，目前已有三款抗肿瘤药正在全球范围进行临床试验。此次来凯与领星生物的合作将为这三款新药的适应症及联合治疗方案提供新的可能。”
来凯医药CEO吕向阳博士对合作寄予深切期望：
“新药研发之路漫长而艰辛，面对庞大的医药需求及市场，不断探索开发，积极助推本土医药创新，是我们每一个医药人的使命与责任。希望此次与领星的合作能为来凯的临床研究提供强有力的技术支持，早日将新药推向市场，为那些尚未满足治疗需求的癌症患者带来创新并有效的解决办法。”
关于来凯医药
来凯医药成立于2016年12月，中国研发总部位于上海张江，是一家致力于新一代小分子药物及抗体靶向药物研发的创新型企业，在中美两地组建了国际化的运营和研发团队，专注于肿瘤与肝病领域的突破性新药研发。公司秉持科学为本、造福患者的理念，建立国际领先的新药研发平台，打造一流的临床研发管线，开发同类第一与同类最优的创新药物。在大力开展具有自主知识产权的新药研发工作的同时，来凯医药也通过引进已经临床验证的新药项目持续丰富产品管线，已先后与瑞士诺华制药（Novartis AG）签署了三项产品授权协议，获得小分子肿瘤候选药物CYP17A/CYP11B2双靶点抑制剂CFG920／LAE001、两款口服泛AKT激酶抑制剂Afuresertib（LAE002）和Uprosertib（LAE003）和抗PD-L1抗体药物LAE005的全球独家开发、生产和销售权利。
关于领星生物
领星生物成立于2015年8月，中国总部位于上海张江，是由中美生物医学科学家携手资深肿瘤专家共同开创的肿瘤精准医疗服务平台。领星致力于为生物制药和制药公司提供数据驱动的药物开发服务。领星原创的临床智能分析平台(CIAP)集成了CLIA/CAP双认证的临床实验室服务、大型真实世界的深度分子临床整合数据（全面的基因组学+临床病史+长期生存数据集）、独有的数据驱动智能算法及云端开放的交互式Saas系统，能够帮助客户实现数据的全部潜能。领星数据智能服务的功能已在新型生物标志物/新药物靶点发现，作用机制探索，临床试验设计和预测，药物联合策略，精准患者分层，以及药物新适应症扩展等多方面得到了初步印证。
