苏州2020年1月8日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病创新药物的世界级生物制药公司，与圣诺制药，一家专注于应用核酸干扰技术（RNAi）研发创制抗肿瘤和纤维化疾病新药的领先生物制药公司，今天共同宣布：两家公司已达成临床研究战略合作，在美国共同开展利用信达生物制药的PD-1抗体药物达伯舒®（信迪利单抗注射液）和圣诺制药的RNAi候选药物STP705（科特拉尼注射剂）联合治疗肿瘤（如肝细胞癌和胆管癌等）的临床研究。
信达生物制药集团医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示：“信迪利单抗已在中国获批上市销售，并成为唯一一个进入国家医保目录的抗PD-1单克隆抗体药物。因其安全性和有效性的特点，信迪利单抗赢得了广泛认可。同时，我们也在深入探索信迪利单抗在联合疗法中的疗效。多项临床试验表明，信迪利单抗联合疗法在肿瘤治疗中效果显著。我们希望通过开发信迪利单抗药物和RNAi药物（科特拉尼注射剂）联合疗法，评估其潜在临床价值，以为患者提供更全面、有效的治疗选择，使更多患者受益。”
圣诺制药公司总裁兼首席执行官陆阳博士表示：“圣诺制药与信达生物制药的合作是首次将RNAi候选药物与已上市的免疫检查点抗体药物联合用于肝癌治疗的探索。在肝癌等致命性疾病中，已发现某些药物靶点的过量表达可阻碍免疫T细胞的浸润并降低其活性。如将这些靶点有效沉默，将有可能促进肿瘤微环境中的免疫T细胞的浸润并增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤活性。我们可以预见：应用RNAi药物和免疫检查点抑制剂的联合疗法，极有可能为这些疾病提供更为有效的治疗手段。”
圣诺制药首席医学官Michael Molyneaux医学博士表示：“圣诺制药很高兴能与信达生物制药达成战略合作。众所周知，尽管近年来肝癌的治疗取得了一定进展，但仍有巨大的未被满足的临床需求。临床前研究结果显示，STP705单药在肝癌中具有一定的抗肿瘤活性，进一步的机制研究也释放出强烈信号：STP705与免疫检查点抑制剂的联合疗法有可能让肝癌患者大为受益。信达生物制药在临床开发方面具有出色的创新能力和执行力，并和我们拥有共同的愿景，致力于为患者提供挽救生命的治疗方案。我们相信，将圣诺制药的新型siRNA技术与信达生物制药的前沿抗体疗法相结合，将可能显著改善目前肝癌患者的治疗状况。”
