苏州2019年12月10日 /美通社/ -- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）于2019年美国血液学会（ASH）上，以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。该试验为一项评价公司在研抗PD-L1抗体CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（rr-ENKTL）的单臂、多中心、II期研究。
ENKTL属于成熟T和NK细胞淋巴瘤的一个亚型，其分布具有地域特征性，亚洲发病率显著高于欧美。ENKTL恶性程度高且侵袭性强，预后较差。目前，患者经含门冬酰胺酶的联合化疗治疗失败后，缺乏标准治疗手段，使用现有的靶向单药治疗完全缓解率（CR）不足10%。
基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“在中国，ENKTL占所有淋巴瘤类型的6%。我们正面临着这类患者在一线方案失败后的巨大未被满足的治疗需求。CS1001-201是全球范围内首个针对ENKTL患者的PD-L1抗体临床研究，最新研究结果表明，CS1001在rr-ENKTL患者中具有良好抗肿瘤活性和生存获益。我们将全力推进CS1001在该适应症的研究，期待早日给患者带来治疗新选择。”
基石药业首席医学官杨建新博士表示：“对于ENKTL治疗而言，CR是一项关键预后指标。研究显示，相比在自体移植前获得部分缓解的患者，获得CR的患者可以显著延长生存期、改善预后。最新研究数据显示，CS1001的CR率高达33.3%且缓解可持续，同时客观缓解率达43.3%，1年总生存率为72.4%。相比现有药物疗效数据是一个巨大的突破，并将可能为后续造血干细胞移植达到治愈创造良好条件。”
CS1001-201研究概述
CS1001-201临床试验，是一项评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（rr-ENKTL）的单臂、多中心、II期研究。
ASH poster公布的更新的CS1001-201研究结果
截至2019年10月8日为止，共计32例rr-ENKTL患者入组研究。其中，24例（75.0%）患者入组时疾病已处于IV期，9例（28.1%）患者已接受过二线治疗，7例（21.9%）患者已接受过三线及以上治疗。所有患者每三周一次接受CS1001 1200mg静脉注射，直到疾病进展或不可耐受等，最长治疗时间为2年。随访中位时间为6.54个月（范围0.72-15.64个月）。
初步有效性数据
CS1001在rr-ENKTL患者中表现出良好的抗肿瘤活性，患者获得较高的CR，持久的缓解及生存获益
安全性数据
CS1001在rr-ENKTL患者中耐受性良好
关于CS1001
CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。CS1001由美国Ligand公司授权引进的OMT转基因动物平台产生，该平台可实现全人源抗体的一站式生产。作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，CS1001是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4 （IgG4）单抗药物。与同类药物相比，CS1001在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低，这使得CS1001在安全性方面具有潜在的独特优势。
CS1001已在中国完成I期临床研究剂量爬坡。在Ia期和Ib期研究中，CS1001在多个适应证中均表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性。
目前，CS1001正在进行多项临床试验中，包括一项美国桥接性I期试验。在中国，CS1001正针对多个癌种开展一项多臂Ib期试验，两项注册性II期试验和三项III期试验。
关于基石药业
基石药业（HKEX: 2616）是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业化方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以联合疗法为核心，建立了一条包括15种肿瘤候选药物组成的强大肿瘤药物管线。目前5款后期候选药物正处于或接近关键性试验。凭借经验丰富的团队、丰富的管线、强大的临床开发驱动的业务模式和充裕资金，基石药业的愿景是通过为全球癌症患者带来创新肿瘤疗法，成为全球知名的领先中国生物制药公司。
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