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香港2019年11月26日 /美通社/ -- 国际干细胞生物技术公司再心生物科技（Novoheart，以下简称“再心”或“公司”）（多伦多证交所：NVH；法兰克福证交所：3NH）荣幸宣布携手国际生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）开发全球首个人类专属体外射血分数保留型心力衰竭 (HFpEF) 功能模型，为未来评估新疗法提供独特的解决方案。心力衰竭是一种全球性的流行病，2017 年全球估计有 6,430 万病例，患病率呈上升趋势[1]，年度全球经济负担估计超过 1,000 亿美元[2]。
HFpEF 约占心力衰竭病例的一半，是全球普遍面临的一个尤其重大且日益严峻的公共健康问题，在老年人和女性人群中尤其常见，据报道，80 岁以上女性心力衰竭患病率接近 10%[3]。然而由于 HFpEF 的病因复杂，医学界对其病理机制所知甚少，而且迄今为止可用的疾病模型（包括各种动物模型）在模拟 HFpEF 临床表现方面并不理想[4]。因此，药物研发者缺乏有效的工具为候选药物的疗效进行临床前测试，所以，HFpEF 的临床结果过去几十年都未有改善，也缺乏有效的疗法可供使用。
再心与阿斯利康心血管、肾脏和代谢治疗部门的合作，初期目标是建立一个新的体外模型，利用再心的专有 3-D 人类心室心肌空腔（hvCOC）技术再现 HFpEF 的关键表型特征。hvCOC 也称为“微型人类心脏”（human heart-in-a-jar），是迄今为止市场上唯一能够对人类心脏泵性能 -- 包括射血分数和形成压力 -- 进行临床信息评估的人体工程心脏组织。人造 hvCOC 不同于动物模型，可使用特定的细胞和基质组分以及患者专属的人类诱导多能干细胞 （iPSC）进行构建，从而使模型的物理和机械特性能够人为控制，以模拟在 HFpEF 患者心脏中观察到的情况。该模型与 Novoheart 专有软硬件相结合，旨在提供一种独特的分析方法来揭示 HFpEF 的病理机制、识别新的治疗靶点，以及评估用于治疗 HFpEF 患者的新型疗法。再心将独家拥有新开发的 HFpEF hvCOC 模型的知识产权。
再心首席科学官 Kevin Costa 博士表示：“我们很高兴能与阿斯利康合作，阿斯康利是一家长期投资于心血管研究的机构，致力于为心力衰竭患者带来全新的治疗解决方案。我们期待共同将这一全新的 HFpEF hvCOC 模型打造成一种强大的全新工具，用以在世界各地对抗心力衰竭。”
阿斯利康高级副总裁兼研究及早期发展，心血管，肾脏和代谢及生物制药研发部门负责人 Regina Fritsche Danielson 表示，“HFpEF患者的治疗需求缺口巨大。通过将再心的专有 hvCOC 模型与我们的心力衰竭专业知识相结合，我们的目标是创建首个可再现HFpEF表型特征的体外模型，从而弥合动物体内模型与临床试验之间的差距，通过提供适用于人类的临床前数据，加快药物发现进程。”
[1] 《柳叶刀》。2018; 392:1789-1858。 |
