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加州萨克拉门托2019年5月31日 /美通社/ -- 2019年5月30日，全球生命科学公司安派科生物医学科技有限公司（Anpac Bio-Medical Science Company，简称“安派科生物”）首席执行官俞昌 (Chris Yu) 博士宣布，该公司将在2019年5月31日至6月4日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会 (ASCO) 上展示“前所未有的”脑瘤研究结果。
安派科生物将参加2019年6月2日（星期日）上午8:00-11:00在美国临床肿瘤学会年会 Hall A举行的壁报专场 (Board #229) ；并在ASCO会议摘要网页上 (Citation: J Clin Oncol 37, 2019 suppl; abstract 2040) 发表“癌症差异化分析技术作为一种新型脑癌筛查技术”。在壁报专场和摘要中，安派科生物均展示了其专有的癌症差异化分析 (CDA) 液体活检技术对盲性脑癌和健康对照血样的筛查结果，表明CDA能够有效鉴别脑癌血样，灵敏度为92%和特异性为96%。
摘要的结论：“初步结果表明，CDA技术可以有效地区分脑癌与健康人群。作为一种新的基于生物物理的多级、多参数表达的癌症检测方法，CDA有望成为脑癌筛查的候选方法。”
ASCO还发表/发布了安派科生物的非小细胞肺癌 (NSCLC) 早期检测筛查研究摘要 (Citation: J Clin Oncol 37, 2019 suppl; abstr e20673) ：“一种用于早期癌症检测、基于生物物理的多级多参数表达的新型标记物”。摘要概述了研究结果，表明CDA能够以显著的准确性鉴定I期非小细胞肺癌 -- 敏感性达85%和特异性达93%。
俞博士指出：“我们的安派科生物研发团队很荣幸在ASCO展示我们真正具有突破性的CDA液体活检癌症筛查结果。我们特别期待在壁报专场分享我们前所未有的脑癌研究结果，这些结果表明CDA从简单的标准血样中鉴定出脑癌的灵敏度和特异性超过90%。”
安派科生物从10万多个病例中获得的综合研究效度数据表明，CDA诊断可稳定地检测20多种癌症，通常在疾病的早期阶段便能检测出来，灵敏度和特异度为80%-95%。它对患者的有害的副作用更少，误测率更小，成本显著低于传统检测。安派科生物在全球各地已提交200多项CDA相关专利申请，其中在20个国家和地区已获得100多项专利（迄今为止）。
垂询详情，请访问：www.AnpacBio.com。
