加州圣何塞2020年7月30日 /美通社/ -- 在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司（“该公司”或“安派科”）（纳斯达克股票代码：ANPC）今天宣布截至2020年7月15日，该公司已经完成了超过180,000个基于癌症分化分析（以下简称“ CDA”）平台测试。
截至2020年3月31日，安派科完成169,800个基于CDA的测试。从2020年4月1日至2020年7月15日，公司完成了10,000多个基于CDA的商业测试和1,000多个基于CDA的研究性测试，这使得安派科基于CDA的累积测试数量增加到了180,673。
“我们很荣幸完成了超过180,000个基于CDA平台测试这一里程碑。我们进行的测试数量不断增加，这印证了我们产品在市场上获得的认可。我们提供全面的产品，以迎合不同客户的需要，并满足这个庞大且不断增长的市场需求。 我们的CDA测试可以检测和评估个人罹患癌症或发展为癌症的总体风险，而癌症风险评估报告是该测试的最终产品。 该报告提供了CDA测试所使用的分析参数，包括PTF，CTF和CDA总体值。”安派科董事长兼首席执行官俞昌(Chris Yu)博士说道。
俞昌(Chris Yu)博士补充道，“我们基于CDA平台的测试在许多方面都非常出色。与传统的癌症筛查和检测方法（例如成像技术和组织活检）不同，我们的CDA测试使用基于液体的技术来检测癌症和非癌性疾病的风险。它具有高性价比，微创，无副作用且高度自动化的特点。由于它着重于疾病发展过程中与癌症相关的生物物理特性的变化，因此我们认为我们的CDA测试可应用于多种测试目的，包括早期癌症筛查和检测，以及以后可以协助癌症诊断，预后和复发。”
关于安派科生物医学科技有限公司
安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截止至2020年6月22日，公司共拥有128项专利。 安派科在中国及美国都拥有经过认证的临床实验室，可进行一系列癌症筛查和检测，包括CDA，生化，免疫和基因检测。 在弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的2019年研究报告中，截至2019年6月30日基于35,000个临床样本，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第二。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。欲了解更多信息，请访问：www.anpacbio.com。
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前瞻性说明
本新闻稿包括修订版美国《1933年证券法》第 27A 项和修订版美国《1934年证券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 项和1995年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述, 涉及公司的未来财务和经营业绩。前瞻性陈述可以通过特定词语和表达来识别诸如“预期” ， “相信” ，“估计”，“预期”，“打算”，“可能”，“计划”，“项目”，“寻求”，“应该”，“将会”或其他类似的表达方式。这些陈述基于当前的预期，假设和不确定性，其中包括对未来经济，竞争和市场状况以及未来业务决策等的判断，所有这些都难以或不可能准确预测，并且其中许多超出了公司的控制范围。这些陈述还涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果与任何前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。已知和未知风险，不确定性和其他因素包括但不限于我们业务模式和增长战略的实施；癌症筛查和检测市场的趋势和竞争；我们对癌症筛查和检测测试的需求和市场接受度的期望，以及我们扩大客户群的能力；我们有能力获得和维护CDA技术的知识产权保护，以及我们的持续研发以跟上技术发展的步伐；我们具有从NMPA，FDA和美国相关州获得并维持监管批准的能力，并且我们的实验室已获得包括CLIA在内的当局的认证或认可；我们未来的业务发展，财务状况和运营结果，以及我们具有成本效益地获得融资的能力；政府法规的潜在变化；中国及其他地区的总体经济和商业状况；我们聘用和维持关键人员的能力；我们与主要业务合作伙伴和客户的关系；冠状病毒爆发的持续时间及其对经济状况和金融市场以及我们的业务和财务绩效的潜在不利影响，例如中国，美国和其他许多国家/地区实施的隔离和旅行限制导致的商业活动减少遏制病毒传播。此外，所有前瞻性陈述均受公司最新的20-F表年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中不时详述的“风险因素”的约束。由于存在这些及其他风险，不确定性和假设，因此不应过分依赖这些前瞻性陈述。此外，这些声明仅代表本新闻稿发布之日，除非法律另有规定，否则公司不承担任何因任何原因公开修改或更新任何前瞻性声明的义务。
