加州圣何塞2020年8月8日 /美通社/ -- 在中美两地运营的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司(“安派科”或“我们”或“该公司”)(纳斯达克股票代码：ANPC) 今日宣布自2020年第二季度，安派科生物美国加州实验室正在验证一个已经被美国FDA紧急批准的供应商的新冠肺炎抗体设备和检测。预期在今年下半年完成验证并且商业化此检测。
由于新冠肺炎的病例仍在增加，并且在短期内没有明确的遏制趋势，新冠肺炎的检测可能会同时具有长期和广泛的需求。因此，公司全力致力于验证新冠抗体检测。
安派科董事长兼首席执行官俞昌(Chris Yu)博士说道，“安派科正在进入一个快速发展新产品和服务的阶段。继今年上半年成功推出我们的免疫学产品和CDA/ct-DNA组合检测产品之后，验证和产业化新冠肺炎抗体检测将会是安派科另一新主要产品和服务，也将加速我们收入的增长。在我们继续进行癌症分化分析技术的研发同时，我们已获得CLIA和CAP认证的美国临床实验室使我们能够通过提供额外的实验室服务来抓住美国的商业市场机会。”
关于安派科生物医学科技有限公司
安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截止至2020年6月30日，公司共拥有128项专利。安派科在中国拥有两家认证的临床实验室以及在美国拥有CLIA和CAP认可的临床实验室。安派科可进行一系列癌症筛查和检测测试，包括CDA（癌症分化分析），生化，免疫学和基因组学测试。在弗若斯特沙利文(Frost＆Sullivan)的最新市场研究报告中，截至2020年5月基于41,700个临床样本，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第三，中国排名第一。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。欲了解更多信息，请访问：www.anpacbio.com。
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