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香港2019年3月18日 /美通社/ -- 中国领先制药集团石药集团有限公司（港交所股份代号：01093）（“石药集团”或“本集团”）欣然宣布其截至二零一八年十二月三十一日止全年（“本年度”）之业绩。回顾年内，本集团录得销售收入约210.29亿港元，同比增长36.0%；股东应占溢利约36.55亿港元，同比增长31.9%。每股基本盈利为58.55港仙。董事会建议派发末期股息每股18港仙。
年内国家医改的逐步深入及新医保目录的全面执行，提升了本集团创新药产品的市场空间。本集团迅速扩大各专线销售队伍，加强学术推广及加快对重点城市、重点医院市场的开拓进度，并同时将市场终端开拓的领域下沉至县级医院和社区医疗机构。凭着这些努力，创新药产品继续保持强劲增长，二零一八年实现销售收入103.44亿港元，同比增长57.2%。其中肿瘤药品系列的销售收入增长123.3%，成为主要的增长动力。
普药业务方面，本集团继续执行优化销售结构的策略，加大非抗生素类药品的推广力度及拓展慢性疾病的口服产品线。此外，本集团积极推进仿制药品质及疗效一致性评价的工作。年内，普药产品销售整体保持理想的增长，实现销售收入62.09亿港元，同比增长29.6%。
原料药方面，维生素C市场供应因环保压力而受到制约，给有实力的大型维生素C生产商提供了机会，以致该业务本年录得理想业绩。咖啡因的经营环境保持稳定，整体业务继续录得稳定的业绩。
研发方面，本集团于年内持续加大投入，目前在研新产品300余个，主要集中在心脑血管、代谢类疾病（如糖尿病）、抗肿瘤、精神神经及抗感染几个领域。其中新靶点大分子生物药有30个，小分子新药40个及原化药3类新药（现在新分类为3类或4类药品）55个。
目前，分别有10个及2个小分子新药在中国及美国进行临床研究；7个大分子新药（包括“抗CD20单克隆抗体注射液”、“抗EGFR单克隆抗体注射液”、“抗 RANKL 单克隆抗体注射液”及两个双抗产品）正在中国进行临床研究；另有4个新制剂品种（包括“盐酸米托蒽醌脂质体注射液”）正在进行临床研究。
此外，本集团有26个待批生产的仿制药，包括“盐酸决奈达隆片”、“硫酸氢氯吡格雷片”、“注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物”（新制剂药品）、“盐酸普拉克索片”及“沙库巴曲缬沙坦钠片”等；另有6个待批美国 ANDA 的药品；此外，“盐酸米托蒽醌脂质体注射液”、抗体药物偶联物“DP303c”、“丁苯酞软胶囊”（适应症：肌萎缩性脊髓侧索硬化症）及“ALMB-0166”已于美国获颁发孤儿药的资格认定。
本集团持续加大对生物制药管线及小分子创新药的投入。除内部的研发投入外，本集团亦积极对外寻找合作及收购的机会。于年内及近期完成了多项合作或收购项目，进一步完善了研发管线的布局。本集团收购的重点是即将获批上市的大小新分子药品，以尽快增补未来几年上市的新药储备，并充分利用本集团强大的营销和市场开拓能力，实现新产品销售的快速增长。
石药集团有限公司简介
石药集团有限公司在中国的制药行业中极具领导地位，公司于1994年在香港联合交易所主板上市，并于2018年6月获纳入恒生指数股。石药集团在国内的创新药及仿制药领域占据重要地位。其中畅销的创新药产品有“恩必普”、“多美素”、“津优力”及“克艾力”等。石药集团亦是主要的原料药生产商，产品包括维生素C、抗生素及咖啡因。石药集团的生产基地主要在中国河北省石家庄市。如欲查询更多信息，请访问公司网站：http://www.cspc.com.hk。
