 |
香港2018年8月20日电 /美通社/ -- 中国领先制药集团石药集团有限公司（港交所股份代号：1093）（“石药集团”或“本集团”）欣然宣布其截至二零一八年六月三十日止六个月（“期内”）之中期业绩。回顾期内，本集团录得销售收入约107.87亿港元，同比增长49.8%；股东应占溢利约18.53亿港元，同比增长41.1%。每股基本盈利为29.68港仙。
期内，随着国家医疗体制改革的逐步深入及新医保目录的全面执行，本集团利用有利的市场环境，迅速扩大各品种的专线销售队伍规模，加强学术推广力度，加快重点城市、重点医院市场的开拓进度。同时，本集团结合国家分级诊疗及医疗联合体的政策，将市场终端开拓的领域下沉至县级医院和社区医疗机构。加上重磅级产品“克艾力”（注射用紫杉醇（白蛋白结合型））于期内推向市场，创新药产品继续保持强劲增长，期内实现销售收入约48.74亿港元，同比增长65.3%。
普药业务方面，本集团于期内继续执行优化销售结构的策略，加大非抗生素类药品的推广力度及拓展慢性疾病的口服产品线。此外，本集团积极推进仿制药品质及疗效一致性评价的工作，目前已通过一致性评价的产品有“新维宏”（阿奇霉素片）、“奇迈特”（盐酸曲马多片）及“左舒喜”（卡托普利片）。期内，普药产品销售整体保持理想的增长，实现销售收入33.07亿港元，同比增长42.3%。
原料药方面，维生素C市场期内产能过剩的局面仍然存在，但由于国家环保政策持续收紧，产品价格仍维持在较高的水平。青霉素及咖啡因市场于期内比较稳定，产品价格亦保持平稳。
研发方面，本集团于期内持续加大投入，目前在研新产品200余个，主要集中在心脑血管、代谢类疾病（如糖尿病）、抗肿瘤、精神神经及抗感染几个领域。其中在新靶点大分子生物药、细胞免疫治疗及干细胞领域有25个，小分子新药30个及原化药3类新药（现在新分类为3类或4类药品）55个。
目前，本集团分别有9个及3个小分子新药在中国及美国进行临床研究；5个大分子新药（包括“PD-1单克隆抗体和白蛋白结合型紫杉醇联用”及两个双抗产品）正在中国进行临床研究；另有5个新制剂品种（包括“注射用盐酸米托蒽醌脂质体”及“注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物”）正在进行临床研究。
此外，本集团有24个待批生产的首仿药，包括“盐酸决奈达隆片”、“注射用硼替佐米”、“硫酸氢氯吡格雷片”及“盐酸二甲双胍缓释片”，并有15个首仿药正在进行生物等效试验；另有6个待批美国ANDA的药品；此外，“注射用盐酸米托蒽醌脂质体”、抗体药物偶联物“DP303c”及“丁苯酞软胶囊”（适应症：肌萎缩性脊髓侧索硬化症）已在美国获颁发孤儿药的资格认定。
期内，本集团继续加大在生物制药管线建立的投入。除内部的研发投入外，本集团亦积极对外寻找合作及收购的机会。收购重点是即将获批上市的大小新分子药品，以尽快增补未来几年上市的新药储备，并充分利用本集团强大的营销和市场开拓能力，实现新产品销售的快速增长。
石药集团有限公司简介
石药集团有限公司在中国的制药行业中极具领导地位，公司于1994年在香港联合交易所主板上市，并于2018年6月获纳入恒生指数。石药集团在国内的创新药及仿制药领域占据重要地位。其中畅销的创新药产品有“恩必普”、“欧来宁”、“玄宁”、“多美素”、“津优力”及“克艾力”等。石药集团亦是主要的原料药生产商，产品包括维生素C、抗生素及咖啡因。石药集团的生产基地主要在中国河北省石家庄市。如欲查询更多信息，请访问公司网站：http://www.cspc.com.hk。
