中国苏州2019年2月8日电 /美通社/ -- 今日，基石药业（苏州）有限公司（基石药业）与南京英派药业有限公司（英派药业）共同宣布，基石药业的全人源抗PD-L1单抗CS1001联合英派药业的PARP抑制剂IMP4297治疗多癌种的临床试验，获中国国家药品监督管理局受理。2018年，基石药业与英派药业在全球范围内达成关于这两个产品的临床合作，此次受理是该合作的第一个重大里程碑。
一旦临床试验申请获批，基石药业与英派药业将合作开展一项联合治疗的研究，旨在评价晚期实体瘤受试者中抗PD-L1单抗CS1001和PARP抑制剂IMP4297联合治疗的安全性、耐受性、PK特征和抗肿瘤疗效。
已有临床前和临床数据均提示抗PD-L1抗体与PARP抑制剂联用具有潜在的抗肿瘤协同作用，CS1001 与IMP4297联合治疗有望进一步延长晚期癌症患者的生存期，并有可能同时扩大这两类药物的适应症范围，对癌症患者具有重大的意义。
基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“联合治疗是基石药业的核心研发策略。CS1001是我们的骨架产品之一，IMP4297则是一款有可能成为PARP抑制剂最佳同类药的产品。我们非常激动2018年英派药业选择我们作为合作伙伴，也很欣喜看到双方的合作向前推进。期待临床上能取得预期的良好结果，使更多患者获益。”
英派药业首席执行官包骏博士表示：“我们非常高兴与中国领先的生物制药公司基石药业合作。IMP4297与CS1001联合治疗的I期试验申请目前已经成功受理。这充分展示了两家公司合作无间。期待两家携手，可以给癌症患者带来更好的治疗选择。”
