2014全球医药大会议程概览

上海2014年4月9日电 /美通社/ -- “中国药企如何从原料药生产企业转型成为制剂生产企业；制剂出口、加速新药审评程序，基础药物招标改革等”成为了2014年两会期间的热议话题。

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Global Pharma Congress 2014

UBM China 在2013年“质量源于设计峰会”、2011-2012“药品供应链管理大会”、2013年“医药冷链峰会”和2011-2013年“新型给药系统峰会”的基础上，整合了 CPhI 品牌的全球资源，在2014年5月28-29日于上海锦江汤臣洲际大酒店呈现包括3大热点话题在内的全球医药大会（Global Pharma Congress），将行业内的热点内容结合在一起，使药企各职能部门紧密联系，加速医药产业上下游沟通，提供更好的平台促进行业互动交流。

会议议程概览

同时本届会议将为参会代表们呈现以下热点议题

1. FDA 关于 QbD 的倡导和要求，QbD 如何为药企提供成本节约和高效率？QbD 如何为监管部门提供高效率？
2. 原料药的 QbD 应用，ICH-Q11 指导原则下的原料药 DMF 制作要求变化、合成工艺确定、车间设计、制剂工艺研究等
3. 监管机构的行动和展望：美国 FDA 和欧洲 EMA 关于 QbD 三年试验计划的最新进展
4. 新版 GSP 的更新和医药冷链的变革：仓储温湿度检测、冷链物流和运输的新要求
5. 全程温度控制，降低医药品消耗，较大限度保证药品质量
6. 完善药品冷链物流体系，打造一体化服务平台：信息技术、网络技术和全温层配送解决方案的应用
7. 制剂产品的革新：从理念到研发，再到市场准入
8. 策略的转变，从投入原研专利药到制剂创新，企业该如何选择
9. 制剂的溶出度测试和生物等效性试验，提高制剂产品质量

更多详情,请访问大会官：www.pharm-congress.com