苏州2012年10月19日电 /美通社/ -- 由CPhI Conferences举办的“2012中国药品生产与质量管理峰会”即将于11月6-7日在中国苏州召开，现距峰会召开仅剩2周。本届峰会将邀请120+位来自政府机构、药品生产企业、设备技术供应商的决策者共聚此次盛会，深入探讨质量管理体系、原料药生产、无菌制剂生产等业内热点议题，为中国从事药品生产的专业人士提供交流与展示的平台，促进交流与合作。
本届峰会将分为一个主会场和两个分会场。11月6日的主会场--质量管理体系与风险管理，组委会邀请到了中国新版GMP起草组专家的邓海根老师以及华北制药集团质量管理部部长安国红老师。邓老师届时将为业内同仁深入分析药企现在存在的主要质量管理和风险控制方面的误区以及如何将GEP核心理念应用于平面布局；安老师则将深入探讨药品生产企业质量管理体系现状分析与改进思路。
11月7日的无菌制剂分会场，组委会邀请到了贵州益佰制药有限公司技术总监/中国GMP专家钱应璞老师、正大青春宝药业有限公司技术副总裁/兼质量负责人、质量受权人王治以及浙江华海药业无菌制剂项目部张利群总监分别就新版GMP无菌药品生产风险控制要求暨生产工艺的可确认与验证设计；如何在中药注射剂生产过程中控制质量、降低风险以及无菌工艺、培养基挑战等方面发表精彩的演讲。原料药分会场，大家将见到山东新华制药股份有限公司国际贸易部副部长骆世忠为大家深入分析质量、成本、速度--中国药企开拓海外原料药市场需考虑的三大因素以及东北制药总厂高级文件经理徐禾丰先生就ICH-Q11主要内容以及对中国原料药出口的深远影响与各位参会观众展开深入探讨。
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