中国杭州和美国旧金山2024年9月6日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技股份有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，今天宣布将在欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年第60届年会上以口头报告形式分别介绍两项临床研究的积极结果，包括伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide，XW003)在成人2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床研究与口服伊诺格鲁肽(Ecnoglutide ，XW004)在健康受试者及健康肥胖受试者中的Ⅰ期临床研究。本届EASD年会将于2024年9月9日至13日在西班牙首都马德里举行。具体口头报告信息如下：
报告题目: A Phase 3 Evaluation of cAMP Signaling Biased GLP-1 Analog Ecnoglutide (XW003) in Adults with Type 2 Diabetes ( 报告编号 #148)
报告时间: 2024年 9月12日 10:45AM - 12:15PM （中欧夏令时间）
报告专场: OP 25 (Incretin Receptor Agonists: Better and Better)
演讲者：Susan Xu, MD, PhD
报告题目: Phase 1 Topline Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Oral Ecnoglutide （报告编号 #736)
报告时间: 2024年 9月12日 2:00PM - 3:00PM （中欧夏令时间）
报告专场: SO 060 (Novel Incretins: It is All about Clinical Outcomes)
演讲者：Mohammed Junaidi, MD
关于伊诺格鲁肽（ Ecnoglutide ），伊诺格鲁肽注射液（ XW003 ）和口服伊诺格鲁肽（ XW004 ）
胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂可有效治疗2型糖尿病和肥胖症，并显示出治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的潜力。伊诺格鲁肽是一种偏向性的GLP-1受体激动剂，能激活cAMP信号传导，减少β-抑制蛋白(β-arrestin)介导的内吞和脱敏，从而达到更好血糖控制和体重减轻的效果。已完成的I期至III期临床研究证实，伊诺格鲁肽对2型糖尿病和超重或肥胖症具有优异的治疗效果，并显示出良好的安全性和耐受性。
