omniture
杭州先为达生物科技有限公司
医疗健康

最新新闻

先为达生物将在欧洲糖尿病研究协会(EASD)2024年会口头报告伊诺格鲁肽的两项临床研究成果

中国杭州和美国旧金山2024年9月6日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技股份有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司,今天宣布将在欧洲糖尿病研究协会(EA...

2024-09-06 10:08 3944

先为达生物将在美国糖尿病协会(ADA)第84届年会上公布伊诺格鲁肽注射液(Ⅲ期)、口服伊诺格鲁肽(Ⅰ期)以及新型胰淀素类似物的积极研究结果

* 口服伊诺格鲁肽(Oral Ecnoglutide,XW004) (1871-LB) 的Ⅰ期临床研究表明,该药物安全耐受性良好,并可显著降低体重(给药6周后体重降低达6.76%)。改善的口服生...

2024-06-22 07:00 5569

先为达生物与HK inno.N Corporation宣布就伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide Injection) 的韩国权益达成许可和合作协议

中国杭州和韩国首尔2024年5月7日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技股份有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司与HK inno.N Corporat...

2024-05-07 15:00 8272

先为达宣布口服伊诺格鲁肽(XW004,Oral Ecnoglutide)Ⅰ期临床试验取得积极结果

* 口服伊诺格鲁肽(Oral Ecnoglutide)安全性、耐受性良好,最常见的不良事件为胃肠道反应 * 受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽(Oral Ecnoglutide)治疗,...

2024-01-24 10:00 3112

先为达宣布其长效GLP-1激动剂Ecnoglutide(XW003)中国成人2型糖尿病Ⅲ期临床试验取得积极结果

* 受试者接受每周一次0.6 mg、1.2 mg Ecnoglutide注射治疗,持续24周,HbA1c分别较基线降低1.96%和2.43%,而安慰剂组为0.87% * 在24周治疗结束时,...

2024-01-03 10:00 5451

先为达宣布其GLP-1激动剂Ecnoglutide临床前和临床Ⅰ期研究结果在《Molecular Metabolism》杂志上发表

中国杭州和美国旧金山2023年7月12日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今天宣布其GLP-1激动剂Ecnog...

2023-07-12 10:00 3700

先为达在美国糖尿病协会(ADA)第83届年会上公布GLP-1受体激动剂Ecnoglutide的积极临床数据并宣布中国Ⅲ期临床试验完成受试者入组

* 三项临床研究结果显示Ecnoglutide具有良好的安全性和耐受性,并对治疗超重/肥胖症和2型糖尿病患者效果显著 * Ecnoglutide中国2型糖尿病和肥胖症临床Ⅲ期注册试验完成受试者...

2023-06-24 10:00 4662

先为达长效GLP-1激动剂Ecnoglutide中国2型糖尿病Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

中国杭州和美国旧金山2023年1月31日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今日宣布Ecnoglutide(XW...

2023-01-31 08:00 4979

先为达XW003 (Ecnoglutide )肥胖症2b 期临床试验获得积极中期分析结果

* 接受每周一次 2.4 mg XW003 注射治疗 18 周的受试者平均体重下降 11.1% * 88.5% 和 57.7% 的受试者 在接受 18 周 2.4 mg XW00...

2022-10-28 08:00 4718

先为达新型口服小分子GLP-1受体激动剂XW014在美国启动一期临床

中国杭州和美国旧金山2022年10月10日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今日宣布在美国启动XW014一期临...

2022-10-10 08:00 5080

先为达与施能康就开发siRNA创新药物建立合作伙伴关系

该合作将结合先为达在疾病生物学和临床开发方面的专长与施能康专有的siRNA递送技术平台和siRNA创新药物开发的丰富经验 中国杭州和美国旧金山2022年9月27日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科...

2022-09-27 08:00 4059

先为达宣布XW003中国超重和肥胖症1c/2a期临床试验取得积极中期顶线结果

-  接受1.8 mg和2.4 mg XW003注射治疗14周后受试者平均体重分别下降9.6%和9.0% -  高达72.4%的受试者在第14周体重下降超过5% -  XW003安全性、耐受性良好...

2022-08-09 08:00 3792

先为达宣布其GLP-1候选药物XW003(Ecnoglutide)在中国成年2型糖尿病患者中进行的为期20周的II期临床试验达到主要终点

- 在XW003试验队列中1.2 mg组糖化血红蛋白(HbA1c)相对基线改变值达2.4% - 20周治疗结束时,高达88%的受试者实现HbA1c≤7%,高达72%的受试者实现HbA1c≤6.5% ...

2022-08-03 08:00 4123

先为达将在欧洲肝病学会年会展示GLP-1和GIP项目临床前研究数据

中国杭州和美国旧金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今天宣布其两份摘要已获肯在6月22日...

2022-06-09 08:00 3990

先为达GLP-1多肽口服制剂XW004完成I期临床试验首例受试者给药

中国杭州和美国旧金山2022年4月14日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今天宣布完成XW004 I期临床...

2022-04-14 08:00 8610

先为达宣布其GLP-1候选药物XW003肥胖症国际多中心IIb临床试验启动患者给药

中国杭州和美国旧金山2022年1月18日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今日宣布XW003用于治疗肥胖症的...

2022-01-18 08:00 8259

先为达XW003糖尿病Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组

杭州和旧金山2021年12月9日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今日宣布其生物制品1类新药XW003针对2...

2021-12-09 08:00 5700

先为达获得赛诺菲GIP受体激动剂全球独家开发和商业化权利

中国杭州和美国旧金山2021年11月30日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今日宣布与法国赛诺菲(Sanof...

2021-11-30 08:00 4975

先为达完成4.5亿元C轮融资

中国杭州和美国旧金山2021年10月12日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司,今日宣布完成了4.5亿元人民币C...

2021-10-12 08:00 13460

先为达任命钟伟东博士为首席战略官兼先为达美国子公司总裁

中国杭州和美国旧金山2021年7月12日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司,一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性和免疫疾病创新疗法的生物科技公司,今日宣布任命前拓臻生物创始人...

2021-07-12 08:00 4748
12