上海2024年9月2日 /美通社/ -- 2024年8月29日，上海盟科药业股份有限公司（"盟科药业"，688373.SH）披露2024年上半年度报告。报告期内，公司实现营业收入6,073.82万元，同比增长44.24%；研发投入达16,616.74万元，同比增长72.91%；研发投入占营业收入273.58%，较上年同期增长45.37个百分点。
稳步推进商业化进程，经营业绩大幅增长
公司首款商业化产品康替唑胺片是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重688373耐药革兰阳性菌引起的感染。
康替唑胺片已在国内市场全面铺开，覆盖了全国533家医院，在143家医院实现了正式准入及批量临采。报告期内，公司实现营业收入6,073.82万元，同比增长44.24%。
康替唑胺片凭借其良好的安全性及有效性，在复杂性皮肤和软组织感染、血流感染、耐药结核等领域的治疗积累了大量成功的真实世界案例，获得了临床医生和患者的高度认可。报告期内，共取得医学循证积累及学术建设成果16项。
在研管线有序推进，不断夯实企业核心竞争力
除了已实现商业化的核心产品康替唑胺片，公司还在积极推进多款在研产品的临床试验及早期研发。
公司持续拓展康替唑胺的适用范围，在成人领域的临床应用被广泛验证后，加速推进康替唑胺片治疗6至17周岁复杂性皮肤组织感染的Ⅱ期临床试验。并积极推进MRX-4的Ⅲ期临床试验，MRX-4为康替唑胺片的水溶性前药，在体内转化为康替唑胺发挥疗效，预期获批上市后可以为重症患者和不适宜口服给药的患者提供更多用药上的便利，极大的拓展了使用场景。
与此同时，用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染的MRX-8也取得了令人欣喜的进展，报告期内，MRX-8中国Ⅰ期临床试验圆满完成，并达到预期目标，标志着MRX-8在成为一种安全有效抗菌新药的道路上迈出了关键一步。
公司还在持续推进抗非结核分枝杆菌感染（NTM）MRX-5的临床试验，澳洲Ⅰ期临床试验已完成单次剂量爬坡所有组别、食物效应组别以及两组多次剂量爬坡组别，预计将于本年度完成研究。
此外，公司还将继续推进多肽药物偶联物和抗体药物偶联物的早期研发，满足临床在治疗肾病和肿瘤的需求。目前多肽药物偶联物和抗体药物偶联物管线已完成阶段性的成药性研究，并申请了多项专利。
未来，公司还将基于适合自身研发特点的三大核心技术，包括药物分子设计和发现技术、基于代谢的药物设计与优化技术、靶向治疗平台技术，不断夯实企业核心竞争力，力争保持行业的领先地位。
关于盟科
成立于2007年，是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。自成立之初，公司一直秉承"以良药求良效"的理念，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题，以解决临床难题、差异化创新为核心竞争力，目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染提供更有效和更安全的治疗选择。更多信息，敬请访问盟科药业官方网站www.micurxchina.com，或订阅盟科药业中国官方微信。
