苏州2022年3月30日 /美通社/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布公司将于4月8日至13日在新奥尔良以线下和线上形式举行的2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上以壁报形式展示其双功能PD-L1/TGF-βRII融合蛋白TST005的临床前数据。
美国癌症研究协会（AACR）年会是全球癌症研究界的焦点，科学家、临床医生、其他专业医务人员、幸存者、患者和倡导者齐聚一堂，分享癌症科学和医学的全球最新进展。从人口学和疾病预防；到癌症生物学、转化和临床研究；到生存和倡导等方面；美国癌症研究协会全面展现了来自世界各地机构癌症研究领域最优秀人才的工作成果。
研究结果表明，TST005作为一种双功能融合蛋白，设计同时阻断PD-L1和减少TGF-β信号传导，与M7824相比，在同等剂量下，在肿瘤中可以更彻底地抑制TGF-β通路，其在临床前研究中展现出更优异的抗肿瘤活性和可耐受安全性特征。
关于TST005
TST005为第二个启动全球临床研究的双功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同时靶向两个通常被癌细胞用于逃逸免疫抑制的通路，即转化生长因子－β(TGF-β)及程序性细胞死亡配体－1(PD-L1)。TST005由高亲和力PD-L1抗体，和融合在其C端的经工程改造的TGF-β受体II型蛋白组成。TST005不结合Fc受体，因此由Fc受体介导的对表达PD-L1蛋白的效应T细胞的杀伤风险更低。TST005的PD-L1高亲和力结合活性及增强的TGF-β trap稳定性可将TGF-β trap有针对性地递送至表达PD-L1的肿瘤，并将全身性抑制TGF-β信号产生的脱靶毒性降至最低。TST005在体外可高效逆转TGF-β诱导的T细胞抑制。在多个同源小鼠肿瘤模型中，TST005可显著增加CD8阳性T细胞向PD-L1表达的肿瘤中的浸润，并在TGF-β高表达对PD-(L)1治疗不敏感的肿瘤模型中显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制。TST005在非人类灵长类动物中具有良好的耐受性，并显示出线性PK特征。TST005是一个具有潜在更好的治疗窗口的双功能免疫治疗创新候选药物。
关于创胜集团
创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。
创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。
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