中国北京和美国马萨诸塞州剑桥市2021年12月10日 /美通社/ -- 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”或“公司”，股票代码1228.HK）是一家立足于中国的生物制药公司，作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。今日公司正式在香港联合交易所有限公司（“联交所”）主板上市。
北海康成本次全球发售56,251,000股股份，最终发行价格为每股12.18港元，总募集资金总额约为6.04亿港元（不含未获行使的8,437,000股超额配售）。摩根士丹利亚洲有限公司和富瑞金融集团香港有限公司为此次上市发行的联席保荐人。
此次新股发售，共有七位知名基石投资者参与，包括RA Capital, Hudson Bay Master Fund Ltd., Janus Investors, General Atlanti, WuXi Biologic, 瑞华资本和Belinda A. Termeer.
北海康成在香港证券交易所主板上市
北海康成是一家专注于罕见病的中国生物医药公司，成立于2012年，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。
北海康成的产品管线由13种药物组成，均有着巨大的市场潜力，其中3个已上市、4个处于临床阶段、1个处于IND前阶段、2个是处于临床前阶段的候选药物，另外3个基因治疗项目处于先导识别阶段。公司的药物产品和候选药物产品针对最常见的罕见病和罕见肿瘤适应症，包括但不限于胶质母细胞瘤（GBM）和II型黏多糖贮积症（MPS II或亨特综合症）等。
公司的核心产品CAN008是一种用于治疗GBM的糖基化CD95 Fc融合蛋白，已于2021年4月获批在中国进行GBM患者一线Ⅱ期临床试验，并于同年10月完成首例患者给药。CAN008将作为与GBM标准疗法（放疗加化疗）联合治疗的药物在中国进行商业推广。CAN106是一种针对补体C5的人源化单克隆抗体，用于治疗补体介导的疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。CAN106于2021年7月获得国家药品监督管理局对PNH临床试验申请（IND）批准。此外，公司还通过内部研究以及与国际领先的生物技术公司和学术机构合作，开发下一代基因疗法。
“在香港联合交易所上市是北海康成的一个重大里程碑，相信这将为我们持续开发全球罕见病市场的创新疗法提供动力，助力罕见病管线创新研发、建立世界一流的基因治疗平台。”北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士说，“感谢长期投资者和赞助商对北海康成的信任，我们会继续践行公司使命，为患者带来更多的创新药物和疗法。”
关于北海康成
北海康成制药有限公司是一家立足于中国的全球罕见病生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。
北海康成目前拥有13 个具有巨大市场潜力的药物资产组成的全面和差异化的管线，针对一些最普遍的罕见疾病和罕见肿瘤适应症。其中包括针对治疗亨特综合症 (MPS II) 和其他溶酶体贮积症 (LSD)、补体介导的疾病、血友病 A、代谢紊乱和罕见的胆汁淤积性肝病，包括 Alagille 综合征(ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁（BA)，以及胶质母细胞瘤 (GBM)。
北海康成战略性地将全球合作和国内研究结合起来，以建立和丰富其药物组合，同时投入到罕见病治疗的下一代基因治疗技术领域之中。北海康成的全球合作伙伴包括 Apogenix、GC Pharma、Mirum、药明生物、Privus、马萨诸塞州大学医学院(UMass)，华盛顿大学医学院 (University of Washington School of Medicines), LogicBio 和Scriptr Global。
如需了解更多关于北海康成制药有限公司的信息，请前往：www.canbridgepharma.com。
