上海2021年11月6日 /美通社/ -- 第四届中国国际进口博览会现场，百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）的“中国首秀”，打破了三十年来中国缺乏新型腹透液的状态，为中国腹透患者带来了新的治疗选择。
艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）新品发布会现场
在进博会百特医疗展台上，爱透佳®产品发布的举办，彰显了百特推动医疗创新，助力国内国际“双循环”，以创新成果协力建设“健康中国”的承诺。
百特医疗大中华区总裁徐润红表示：“值此百特医疗成立90周年之际，很高兴能借助进博会全方位展示百特腹膜透析、血液透析、急重症、围术期四大领域全链路的创新解决方案，相信爱透佳® 新型腹透液的到来，将为中国腹透患者带来更多获益和新的治疗选择。百特将致力于优化创新疗法，不遗余力地提升腹透治疗对中国患者的可及性，以创新基因根植中国、投资中国，协力共筑‘健康中国2030’。”
百特医疗大中华区总裁徐润红女士
爱透佳®国内首次亮相，带来终末期肾病透析治疗新希望
在我国，有超过百分之十的人口患有慢性肾病1，发展到终末期肾脏病（ESRD）的患者主要依赖肾脏替代治疗延续生命。对大多数ESRD患者来说，主要通过腹膜透析（PD）或血液透析（HD）作为肾脏替代治疗方法。终末期肾病腹膜透析治疗需求呈直线增长趋势，CNRDS数据显示，2019年全国在透腹透患者数103,348例，与2012年相比增加近3倍2。
本次百特医疗带来的爱透佳®是全球领先的创新药物，它适用于终末期肾病（ESRD）患者的持续性不卧床腹膜透析（CAPD）每日单次长时间留腹（8小时至16小时）治疗，用于改善高平均转运或高转运（通过腹膜平衡试验PET诊断）患者的长时间留腹超滤作用以及肌酐和尿素氮清除率3。由于爱透佳®可以实现更长时间的留腹且不含葡萄糖4，因此相比于传统的腹透液有多重临床优势，尤其是对于超滤不佳以及糖尿病的腹透患者，获益更加明显5，如提高透析充分性，减少糖暴露，改善临床结局方面均有显著获益。台湾健保数据研究结果显示，与非艾考糊精腹膜透析液相比，使用艾考糊精腹膜透析液可使患者充血性心衰发生风险降低33%，房颤发生风险降低57%，卒中发生风险降低22%6-8。此外，美国百特Baxter Healthcare Corporation持证的和欧洲百特Baxter A/S持证的Extraneal在今年2月23日被国家药品监督管理局公示，均作为未进口原研药品被列为参比制剂9。
艾考糊精腹膜透析液（爱透佳®）
腹透治疗操作简单、可由患者居家操作，具备保护残余肾功能的优势。尤其在疫情防控常态化的当下，腹透治疗减少了患者到院次数、往返费用和时间，有利于提升患者治疗体验和效率。
90年百特亮相进博，以创新成果领航肾脏病治疗新方向
作为一家全球多元化的医疗企业，百特医疗拥有90年的创新历史，始终在肾脏病治疗的道路上领航前行。百特医疗将继续响应“数字化医疗”国家政策号召，致力于通过加强本土研发与加快产品引进的双引擎战略提高中国患者的医疗可及性，助力建设国内国际“双循环”的新发展格局，用实践诠释“拯救并延续生命”的企业承诺，造福更多中国患者。
参考文献：
1. Liu,Z.-H. Nat. Rev. Nephrol. 2013(9), 523–528.
2. CNRDS: www.cnrds.net
3. 艾考糊精腹膜透析液说明书
4. 颜彬,等.艾考糊精透析液的研究进展及展望[J].兰州大学学报(医学版).2017,(3).62-68.
5. 阳晓,等.艾考糊精腹透液的临床优势及获益人群[J]. 中华肾脏病杂志. 2021,(6).528-533.
6. Wang IK, et al. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2018;27(4):447-452.
7. Wang IK, et al. Nephrology (Carlton). 2019;24(12):1273-1278.
8. Chiu CW, et al. Nephron. 2019;141(2):112-118.
9. https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20210223170653127.html.
