艾考糊精腹膜透析液进入国家医保目录，惠及更多患者

上海2023年1月19日 /美通社/ -- 为了让爱透佳^®惠及更多中国尿毒症(ESRD)患者，百特医疗积极响应国家医保谈判，爱透佳^®成功进入国家医保目录。这将显著降低患者经济负担，提升该药品的可及性，进一步扩展治疗受益人群，提升我国腹透治疗水平，造福更多肾病患者，提升其生活质量，更好地回归社会。近日，该产品还获评2022年度医药产业高质量发展·惠民创新产品。 

尿毒症疾病负担重，葡萄糖腹膜透析液存在局限性，不能满足临床需求

我国慢性肾病患病率高达 10.8%^[1]，是危害人民身体健康的重大疾病。全国血液净化病例信息登记系统显示，2021 年腹透患者12.6 万人，占全部透析人数的14.4%。腹透与血透相比更具成本优势^[2]，是国家卫健委大力推广的适宜技术。疫情防控常态化当下，居家腹透有利于以较低成本达到防控重大卫生公共事件的目的。

过去三十年，我国采用的葡萄糖腹膜透析液以葡萄糖为渗透剂，难以维持长时渗透梯度致脱水量下降，患者易发生容量超负荷，且腹腔长期处于高糖、高渗环境，易造成腹膜损伤，出现超滤衰竭^[3]，导致住院甚至退出腹透。

引入全球创新药物—爱透佳^®

百特医疗引入中国市场的全球领先创新药物-爱透佳^® （艾考糊精腹膜透析液），适用于终末期肾病（ESRD）患者的持续性不卧床腹膜透析（CAPD），每日单次长时间留腹（8小时至16小时）治疗。相比于葡萄糖腹膜透析液，爱透佳^®可以实现更长时间的留腹且不含葡萄糖^[4]，具有多重临床优势。来自台湾健保数据库多项研究结果显示，与葡萄糖腹膜透析液相比，使用艾考糊精腹膜透析液可降低腹透患者33%充血性心衰发生风险，57%房颤发生风险，22%卒中发生风险^[5]-[7]。此外，美国百特Baxter Healthcare Corporation持证的和欧洲百特Baxter A/S持证的Extraneal在2022年2月23日被国家药品监督管理局公示，均作为未进口原研药品被列为参比制剂^[8]。2022年10月艾考糊精腹膜透析液已成功列入NMPA（国家药品监督管理局）第61批RLD（参比制剂）正式稿。

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