苏州2021年10月21日 /美通社/ -- 2021年10月21日，开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK，以下简称：“开拓药业”）欣然宣布，PD-L1/TGF-β双靶点抗体(GT90008)今日已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，开展晚期实体瘤治疗的临床试验。
GT90008是一款针对PD-L1和TGF-βR2的双靶点抗体，可同时抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性，具有成为同类最佳药物的潜力。2020年8月，开拓药业自美国Gensun公司引进该药物的大中华区权益。
开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之博士表示：“我们很高兴获得NMPA的批准开展PD-L1/TGF-β双靶点抗体的临床，GT90008是开拓药业第二款处于临床试验阶段的抗体新药，自引进到获得临床许可，推进速度迅速，充分体现了团队的工作效率和执行力。虽然近期对这个双靶点的临床效果有所质疑，但我们的目标在于积极探索联合ALK-1单抗治疗晚期肿瘤的临床策略，期待GT90008和GT90001的组合都能够为晚期肿瘤患者带来新的希望。”
