武田制药：致力于引领下一代生物技术助力生物医药产业高质量发展

上海2021年10月21日 /美通社/ -- 武田制药隆重举行武田中国地区总部携武田亚洲开发中心新址入驻世博前滩启用仪式，以实际举措践行武田制药扎根上海、以全球生物制药企业的担当助力生物医药产业发展、提升中国患者对于创新药品可及性的长期承诺。上海市商务委员会副主任诸旖，中国（上海）自贸区管理委员会世博管理局副局长施引华，浦东新区商务委员会副主任曹磊，中国（上海）自贸区管理委员会保税区管理局党组成员、外高桥办事处主任杜燕英以及来自复旦大学、上海市外商投资协会、斯道资本、洲嶺资本（LYFE Capital）等高校、商协会、医药产业界近30余位嘉宾共同出席本次活动。同日，武田制药举办了以“创新融合，深化上海生物医药产业集群高质量发展”为主题的圆桌讨论，邀请来自产业促进中心、知识产权、研发、资本以及患者组织的代表探讨如何立足中国患者对创新医疗的需求，结合上海在政策环境优化、服务体系创新、人才高地建设等环节的高质量发展，推动整个产业生态实现更高规格的升级。

武田中国总裁单国洪先生表示：“武田制药在布局全球化的进程中，中国始终是重要的战略市场之一。我们十分荣幸在武田成立240周年之际将地区总部落户上海世博前滩，这是武田在华发展的又一重要里程碑。未来，我们愿借浦东更高质量对外开放的东风，依托创新实力和全球经验，继续加快引进创新产品和技术，为上海打造世界级生物医药产业集群贡献力量。”

立足中国患者  布局下一代生物技术

中国医药市场正在经历以创新引领的行业变革，生物医药是上海代表国家参与全球竞争的三大先导产业之一^[1]。上海正在着力打造世界级生物医药产业集群，也集聚了众多具有竞争力的创新生物医药企业，将助力实现上海的战略目标。继首届上海国际生物医药产业周后，武田再次邀请来自产业、研发、资本、知识产权以及患者组织的代表齐聚，聚焦生物医药产业生态圈各个重要环节，互融共建发挥领域优势，推动整个产业生态系统实现更高规格的升级。武田制药提出发展生物医药产业集群，药企更应着眼于以患者为中心，通过以临床价值为导向的创新，解决未被满足的医疗需求。武田表示将携手本土力量及产业生态圈的合作伙伴，让中国创新融入到全球创新体系中。

“我们相信未来十年、二十年，中国将成为全球生物医药创新的发源地之一。”单国洪先生说：“随着我们15款创新药物以及全球第一波价值转化高峰研发管线的加速引入中国，我们希望能凭借武田的创新实力和国际经验助力中国生物医药产业的高质量发展，融入中国生物医药创新体系的建设。”

以武田制药为代表的生物制药企业坚信上海的发展和未来潜力。早在2012年，武田就在上海设立武田中国地区总部和武田亚洲开发中心。从2015年起，五年内累计投入15亿人民币专项用于支持在中国开展的新药开发。2017年，武田亚洲开发中心升级成为全球四大关键开发区域之一。2018年起，亚洲开发中心加速融入全球研发体系，通过将中国纳入药物早期开发阶段，逐渐实现所有新药在中国与全球同步开发。

随着上海生物医药产业体系健全发达、研发要素富集、创新能力领先，也聚集了众多优秀的外资生物医药企业。据统计，目前全球药企前20强中18家和医疗器械前20强中17家都已落户上海，纷纷设立中国区总部、研发中心^[2]。

展现中国速度  赋能全球创新

2021年是武田的非常之年，全球第一波价值转化高峰研发管线进入关键之年。目前，已有5-6个新分子实体药物（NME）递交美国食品药品监督管理局（FDA）进入审评阶段，其中，肺癌领域创新药物mobocertinib已于今年9月获得FDA批准^[3]。同时，武田积极布局第二波价值转化高峰研发管线，目前约有30个处于临床阶段早期开发的新分子实体。

中国是武田全球研发的重要引擎之一，位于上海的亚洲开发中心积极致力于加速创新药物开发，以中国速度赋能全球创新。肺癌领域创新药物mobocertinib就是全球新药同步开发的突破性成果，它首次实现了中国与全球同步递交上市许可申请^[4]。mobocertinib是全球首款、目前唯一一款专门针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服疗法。mobocertinib已经于2021年7月正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理并获准纳入优先审评审批程序^[5]，有望明年获批。

武田亚洲开发中心负责人王璘博士表示：“我们致力于通过全球新药同步开发计划，将真正具有创新和突破性的疗法加速引入中国，我们将在5年内引入15款以上高度创新的药物，帮助中国患者获得全球同步的创新体验。”

除了强劲的研发管线，武田全球积极布局下一代生物技术，与全球顶尖的学术机构、医疗机构展开合作，志在成为细胞基因疗法的领导者，为特定人群提供变革性或治愈性疗法，以满足未满足的医疗需求。今年，武田制药宣布收购Maverick Therapeutics，以丰富武田在T细胞实体肿瘤治疗和肿瘤免疫治疗管线。

在活动当天，武田制药还宣布针对遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的治疗药物醋酸艾替班特注射液已经完成各项进口手续和药检工作，已于日前顺利实现商业可及，可随时为与HAE抗争多年的临床专家提供服务，惠及更多患者群体。醋酸艾替班特注射液的商业可及将及时应对HAE患者的急性发作，避免因喉头水肿带来的致命窒息风险或者其他部位水肿所带来的生理和心理的痛苦。作为第一批临床急需境外新药^[6]醋酸艾替班特注射液于2021年4月获批^[6]，此前已获得优先审评审批。

在即将召开的第四届进博会上，武田制药将展示在肿瘤、消化、罕见病、神经科学和血液制品领域的创新产品和突破性疗法，肺癌领域新药mobocertinib、针对HAE急性发作治疗药物醋酸艾替班特注射液也将重磅亮相武田制药展台。

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1.本文旨在传递医药前沿信息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐或推广。

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