马萨诸塞州马尔伯勒2021年10月9日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）宣布已签署一项最终协议，以17.5亿美元的预付款收购Baylis医疗公司（Baylis Medical Company Inc.），具体价格以最终结算为准。此次收购将扩大波士顿科学电生理和结构性心脏病产品组合的覆盖范围，引入射频（RF）NRG®和VersaCross®房间隔穿刺平台，以及左心房通路所需的医用导线、鞘管和扩张器系列产品。这些平台配备有先进的房间隔穿刺技术，并且经临床证明，能够提高房颤消融、左心耳封堵术（LAAC）和二尖瓣介入等左心房治疗术房间隔穿刺的安全性、有效性和效率[1-3]。Baylis医疗公司2022年净销售额预计将达到2亿美元左右，并且在过去五年中每一年的同比销售额均实现了两位数增长。
波士顿科学公司董事长兼首席执行官马鸿明（Mike Mahoney）表示：“Baylis医疗公司拥有的一流的人才团队和创新精神，结合其先进的房间隔平台，将推动我们进一步致力于借助一系列医用工具提高房间隔穿刺的安全性和可预测性，以治疗结果为导向，提高手术治疗效率。作为在业界拥有多个增长最快的细分市场的行业领导者，我们相信Baylis医疗公司将为波士顿科学多项业务带来可观的收入和运营利润，并为波士顿科学注入新的研发能力，同时成为我们电生理和结构性心脏病产品组合的有力补充。”
过去，医生主要借助机械针完成房间隔穿刺并进行左心房治疗，这样的操作不仅存在安全问题，而且由于患者解剖学构造的不同，还面临着具体下针位置的难题。Baylis医疗公司的产品不再单纯依靠机械推力，而是使用射频能量以可预测且更加安全的方式完成房间隔穿刺，实践证明，这种方法可以提高穿刺效率，并提升左心房手术过程中房间隔穿刺的安全性和有效性[1-3]。全新VersaCross平台在提供上述优势的同时，更无需更换导丝和鞘管，在降低手术风险的同时，进一步简化了房间隔穿刺手术流程。
Baylis医疗公司总裁Kris Shah表示：“作为左心房通路解决方案的创新领导者，我们致力于开发新的技术和产品，帮助医生提高关键疗法的精准性，从而提高患者治疗标准。我们期待借助波士顿科学公司的巨大商业影响力，将这些变革性技术惠及全球更多患者。”
Baylis医疗公司的NRG平台于2008年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的510（k）许可，至今该技术已在100多万例手术中应用。该公司的VersaCross平台也于2020年获得了美国食品药品监督管理局颁发的510（k）许可。作为这些平台的辅助产品，Baylis医疗公司还推出了左心房诊断、消融、二尖瓣和左心耳封堵术（LAAC）手术使用的医用导线、鞘管和扩张器等系列产品。
根据惯例成交条件，此次收购交易预计将于2022年第一季度完成。受此影响，预计2022年调整后每股收益将增加约一美分，并在之后呈进一步增加态势。考虑到摊销费用和与收购相关的净费用，受此次收购影响，预计2022年GAAP每股收益将小幅增加或冲减，并在之后小幅冲减或进一步增加，具体视情况而定。
欲了解此次交易的更多信息，请访问波士顿科学投资者关系网站“活动和新闻”版块。
[1] Journal of the American Heart Association, September 17, 2003. DOI: 10.1161/JAJA. 113000428 |
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