中国上海和美国圣地亚哥2021年8月25日 /美通社/ -- 专注于免疫相关疾病领域的生物技术公司创响生物（Inmagene Biopharmaceuticals，以下简称“创响”）今天宣布，旨在评估izokibep（又称为IMG-020或ABY-035）治疗强直性脊柱炎疗效的全球2期临床研究ASPIRE，于北京时间8月25日在美国加州完成首位患者首次给药，目前患者情况良好。
“首位患者入组全球2期临床研究是ASPIRE项目的一个重要里程碑。“创响首席开发官Jean-Louis Saillot博士表示，“创响团队很高兴能与Affibody紧密合作，开发一种有望是同类最佳的治疗方案，以改善全球强直性脊柱炎患者的病况和生活质量。”
ASPIRE是一项全球性随机、双盲、安慰剂对照2期临床研究，计划入组300例活动性强直性脊柱炎受试者，评估IMG-020的疗效及安全性。创响生物将全权负责该全球多中心临床研究，包括在美国、中国、韩国等国家及台湾地区的患者筛选、入组、治疗和随访。
