杭州2021年8月12日 /美通社/ -- 创新药研发公司凌科药业（杭州）有限公司（以下简称“凌科药业”）今日宣布其三靶点激酶抑制剂 LNK01002 临床I期研究在中国完成首例患者给药。该研究是一项评价 LNK01002 在原发性骨髓纤维化（PMF）患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验。
LNK01002 是凌科药业自主研发的一款创新三靶点激酶抑制剂。LNK01002 的优势是可以同时有效地靶向三个驱动激酶靶点，可潜在地用于治疗对于传统治疗方案无效，或者耐药的病人群体，因此极大地满足了未被满足的临床需求，具有全球首创的潜力。
“在早期的临床前转化医学研究中，我们初步证明了 LNK01002 相较于同类型的单靶点或双靶点的激酶抑制剂拥有更好的抑制效果以及安全性。”凌科药业首席医学官王雪郦博士表示：“快速推进 LNK01002 在病人中的研究有助于我们更快更好的评估其在治疗中的价值；作为一项全新的治疗方案，我们希望 LNK01002 能早日惠及更多患者。”
“LNK01002完成首例患者给药是一个重要的里程碑，这标志着多靶点抑制剂LNK01002正式进入了临床研究阶段。”凌科药业创始人兼首席执行官万昭奎表示：“我们期待 LNK01002 在临床研究中的表现，希望能为全球患者带来更佳和更多的治疗方案。”
