中期分析结果表明，百泽安®联合化疗在无进展生存期中取得了具有统计意义的改善
百泽安®安全性结果与已知风险相符
美国麻省剑桥和中国北京2021年5月21日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家全球化的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布，经独立数据检测委员会推荐，一项用于评估其抗PD-1抗体百泽安®（替雷利珠单抗）联合化疗，对比安慰剂联合化疗，作为用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者的一线疗法的3期RATIONALE 309临床试验在中期分析中达到主要终点。根据试验结果，经独立评审委员会（IRC）评估，在意向治疗（ITT）人群中，对比仅用化疗，百泽安®联合化疗在无进展生存期（PFS）中取得了具有统计意义的改善。百泽安®的安全性结果与其已知风险相符，与化疗联用未出现新的安全性警示。
百济神州肿瘤免疫学首席医学官贲勇医学博士评论道：“我们非常兴奋在此项 3 期临床试验中观察到，百泽安®联合化疗能为鼻咽癌患者的无进展生存期带来具有临床意义的改善。这标志着第5项获得积极结果的百泽安®3期临床试验，我们同时也正在一项广泛的临床项目中对这款潜在差异化的抗PD-1抗体进行评估。我们十分感激参与该试验的患者和临床医护人员，并期待能为他们提供一项新的治疗选择。”
百济神州计划就该试验结果与多个监管部门开展沟通，并于一场即将举行的医学会议上公布数据。
百泽安®联合化疗对比安慰剂联合化疗用于治疗复发或转移性NPC患者的RATIONALE 309临床试验
RATIONALE 309是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验（NCT03924986），旨在对比百泽安®联合吉西他滨和顺铂与安慰剂联合吉西他滨和顺铂作为复发或转移性NPC一线疗法的有效性和安全性。该试验的主要终点是经IRC对ITT人群评估的PFS；关键次要终点包括总生存期（OS）、经IRC评估的客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR），以及经研究者评估的PFS。共有 263例亚洲患者入组了该项试验，以 1：1 的比例随机至百泽安®联合化疗试验臂或安慰剂联合化疗试验臂。
