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杭州2021年3月22日 /美通社/ -- 浙江健新原力制药有限公司（“健新原力”），一家以创新和伙伴合作为基础的生物医药公司，今日宣布完成6.25亿元人民币（约9600万美元）的A轮融资， 这是健新原力在2020年6月完成1.7亿元人民币（约2600万美元）Pre-A轮融资以后的又一里程碑。
本次A轮融资由中南创投和燕创资本联合领投，原有股东泉创资本等继续加持。华兴资本担任本次交易的独家财务顾问。
健新原力热烈欢迎中南创投蔡炯明先生和燕创资本刘增女士加入董事会。
中南创投副总裁李学军先生表示：“我们很荣幸有机会投资健新原力和它独一无二的商业模式。我们相信他们创造性的生物制药开发模式将会用成绩来证明。”
燕创资本董事总经理林涛先生表示：“我很高兴此次投资会加速新型治疗的临床开发和商业化，推进基础设施的建设，支持现有的合作项目。我们对健新原力管理团队的资深经验很有信心，相信他们会不负众望取得成绩。”
本轮资金将加速健新原力在中国杭州园区的建设，提供全球GMP生物制药产能，包括建立细胞与基因治疗生产产能以及与赛默飞世尔合资的单克隆抗体生产设施。公司商业模式将为全球客户和合作伙伴推进创新药在中国、美国、欧洲等全球各地的开发和商业化。健新原力将继续创建生物制药生态，为合作伙伴提供量身定做的药物开发、运营管理等服务，以及对创业公司的广泛支持。
泉创资本董事总经理巫荟博士表示：“我们已经被健新原力领导团队丰富的经验和执行能力所震撼。我们对支持公司战略性的发展感到兴奋，并很高兴地看到继泉创资本领投Pre-A轮融资后有更多高质量的投资人对健新原力充满信心。”
健新原力首席执行官李玉玲博士进一步表示：“我们期待健新原力为中国以及全球扩大提供细胞与基因治疗和单克隆抗体产品生产服务的能力，创新中国，普惠全球。同时我们将各类先进生物科技和创新产品开发公司引入到健新原力园区，支持它们的创立和发展，合作共赢。”
坐落在杭州的健新原力园区的I期厂房将在2021年年底前交付，各个GMP生产运营都将在2022年内按计划分步完成。园区外的工艺开发实验室以及相关设施将在2021年5月投入使用。园区的核心将是健新原力工艺和检测技术的开发能力，以及质粒DNA，病毒载体，细胞和基因治疗产品GMP生产的CDMO服务。此外园区还拥有与赛默飞世尔合资建立的赛默飞生物制药（杭州）有限公司，为全球生产抗体和蛋白药物。
