上海和香港2021年3月22日 /美通社/ -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，6996.HK）今日宣布，公司将于2021年美国癌症研究学会（AACR）年会上公布联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果的临床前数据，这届会议将于2021年4月10-15日、5月17-21日在线上召开。
壁报主题
题目: 联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤中的协同效果
摘要海报编号: 1380
摘要链接：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9325/presentation/2406
AACR年会是世界上规模最大最重要的癌症研究会议之一，也是全球肿瘤研究的焦点，汇集了肿瘤领域最前沿的研究成果。“联合XPO1和mTORC1/2抑制治疗三重打击弥漫性大B细胞淋巴瘤的协同效果”的摘要内容已在AACR官网公布，这是德琪医药ATG-010（XPO1抑制剂）和ATG-008（mTORC1/2抑制剂）临床前研究的首次公开亮相。
ATG-010又称selinexor，是全球首款选择性核输出蛋白XPO1抑制剂。ATG-010通过靶向核输出蛋白XPO1，引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，同时下调细胞浆内多种致癌蛋白水平，从而诱导肿瘤细胞凋亡，正常细胞不受影响。
ATG-008又称onatasertib，是新一代mTORC1/2双靶点抑制剂。mTORC1和mTORC2是PI3K-AKT信号通路的关键调控因子，该通路经常在多种癌症中发生突变，从而导致mTOR信号过度激活。ATG-008可同时阻断mTORC1及mTORC2，抑制肿瘤细胞增殖并促使肿瘤细胞凋亡。
ATG-010（selinexor）在美国和以色列已获批治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，并有5种血液瘤的治疗方案被纳入美国国家综合癌症网络（NCCN ®）指南。多项临床研究显示，ATG-010的独特作用机制使其可以与抗PD-L1抗体等多种抗肿瘤药物联用，在提高治疗效果的同时降低治疗的副作用。德琪医药进行的其他研究表明，同时抑制XPO1及mTOR信号可提升抗癌效果。
目前，德琪医药正在中国开展ATG-010治疗多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、子宫内膜癌、外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤等多项临床试验。另外，德琪医药在中国、澳大利亚、新加坡及韩国等多个亚太市场提交了ATG-010的新药上市申请。与此同时，德琪医药已在中国及部分亚太地区开展了ATG-008治疗晚期肝细胞癌（HCC）、晚期NSCLC、特异性基因变异晚期实体瘤（包括NFE2L2、STK11、RICTOR变异）以及与抗PD-1抗体联合治疗晚期实体瘤及HCC等多项临床试验。
关于德琪医药
德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）是一家专注于创新抗肿瘤药物的亚太地区临床阶段生物制药公司，旨在为中国、亚太地区及全球各地的患者提供最前沿的抗肿瘤创新疗法。自成立以来，德琪医药已建立起拥有12款临床及临床前创新药物的丰富产品管线，并在亚太地区取得12个临床试验批件。德琪医药以“医者无疆，创新永续”为愿景，力争通过对同类首款/同类最优疗法的专研与市场化，解决亚太乃至全球患者未满足的临床需求。
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