- 眼痛，一个超过100亿美元的全球市场，医疗需求远未得到满足
- 许可协议旨在利用两方公司的专业知识和资源来加速DENKI的全球开发
加利福尼亚州尔湾、法国巴黎、中国香港2021年1月12日 /美通社/ -- IACTA Pharmaceuticals, Inc.（“IACTA”）和Pharmaleads与Pharmaleads Greater China今天宣布已达成许可协议，IACTA获得了Pharmaleads双重脑啡肽酶抑制剂（DENKI®），一类新型的非阿片类化合物，用于治疗急性和慢性眼痛的全球性权利。
“根据这项协议，IACTA和Pharmaleads将合作开发下一代止痛药，以帮助全球数以百万计因眼痛遭受视力衰退影响的患者，”IACTA首席执行官Damon Burrows说道，“我们相信，在临床前研究中观察到的DENKI的上皮保护特性及其缓解疼痛的特性将革命性地改变眼科护理。”
“今天的公告进一步例证了IACTA的业务发展势头，与此同时，我们将继续推动研发计划，以解决全球眼科护理市场尚未得到满足的医疗需求。” Damon Burrows继续说道。
根据这些协议的条款，Pharmaleads和Pharmaleads Greater China已授予IACTA一项独家的、全球范围的、需支付许可费的授权许可，以引领Pharmaleads产品组合中IC800（急性）和IC805（慢性）以及其他DENKI药物的临床和商业开发。Pharmaleads和Pharmaleads Greater China将一起能够获得高达1亿美元的交易总对价，包括预付款，开发、监管和商业阶段里程碑款项。基于现在已有的眼科临床前治疗方案和人体系统安全性数据，IACTA预计将于2021年开始进行针对人体眼痛方面的概念验证试验。IACTA的眼科药物开发专业知识与Pharmalead的突破性发现相结合，将努力向市场推出世界上第一款利用内源性镇痛的非阿片类上皮保护药物，用于治疗慢性（即神经性疼痛和干眼症）和急性（例如术后的）眼痛，据估计全球受此疾病影响人数超过1.75亿。
“我们很高兴与IACTA合作，因为我们将继续专注于推进针对疼痛管理的候选药物开发计划，其中包括针对急性偏头痛的计划。这种合作关系将使我们有机会加速药物开发，并带来替代性非成瘾性疼痛治疗，以解决阿片类药物危机。”Pharmaleads的首席运营官 Tanja Ouimet博士说道， “IACTA在眼科药物开发方面的专业知识将揭示基于DENKI的治疗药物的全部潜力，以保护和延长在眼表局部表达的脑啡肽的寿命，并致力于将首个专用的眼痛治疗剂推向市场，惠及许多目前除了NSAID或阿片类药物以外还没有其他任何治疗药物的患者。”
“这次合作代表着我们朝着公司整体战略方向迈出了关键一步，为提供变革性治疗药物创造了机会，同时注重医药的人性化，”Pharmaleads Greater China首席执行官田晔表示，“我们相信，作为非成瘾性疼痛管理领域的首创疗法，这款突破性替代方案在解决眼科护理中未满足的医疗需求方面具备前所未有的潜力。”
“DENKI有潜力改变眼痛的治疗方法，提高患者护理水平，并成为眼科护理行业最重要的科学创新之一。”艾尔建公司前营销副总裁兼IACTA战略顾问Taryn Conway说道。
“对于眼痛的治疗，无论是作为一种疾病还是一种症状，由于缺乏局部的、非上皮毒性的止痛药而收到了阻碍，”加文·赫伯特眼科研究所角膜、白内障和屈光外科主任兼眼科系副系主任Marjan Farid博士说。“DENKI可以为数以百万计的眼痛患者提供首创的慢性疼痛管理选择，并成为眼科治疗领域真正的游戏规则改变者。”
