治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录

上海2020年12月28日 /美通社/ --  12月28日，葛兰素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂）顺利通过专家评审及医保谈判，成功列名2020年国家医保目录。继2019年双支气管扩张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）被纳入医保目录后，这是又一款进入医保目录的慢阻肺创新药物，意味着慢阻肺患者将获得更全面的长期规范治疗基础保障。

中国约有近一亿人罹患慢阻肺^[1]。且近年来的患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%^[1],[2]。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战^[3]。

作为中国首个一天一次慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂，全再乐含有吸入性糖皮质激素（ICS）、长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）三种药物成分，通过GSK独有的易纳器（Ellipta）干粉吸入装置进行每日一次给药。

GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣女士表示：“我们非常欣喜地看到，随着中国政府的医改政策不断深化，全再乐等创新药物陆续被纳入医保目录，中国慢阻肺患者的诊疗现状得到进一步的改善。GSK一直致力于携手中国政府和广大行业伙伴，共建‘医防一体’的健康生态体系，以提高医疗资源的可及性。未来我们也将继续践行‘立足中国，携手中国，服务中国’的不变承诺，助力实现‘健康中国2030’的愿景。”

GSK企业事务、市场准入及商业营运副总裁王新光先生表示：“慢阻肺患者数量庞大，疾病管理现状一直都不容乐观。如今包括全再乐在内的多款创新治疗药物进入医保目录中，全面覆盖到处于各个阶段的慢阻肺患者。在医保政策的支持之下，我们将坚定不移地继续扩大这些创新药物在全国的覆盖范围，让更多患者能够顺利地享受到新国家医保政策带来的实惠。”

GSK的呼吸健康承诺

50年来，GSK一直在开发治疗哮喘和慢阻肺药物方面领航前行。从1969年推出世界上第一个选择性短效β激动剂，到在五年内推出六款治疗方案，GSK创造出当今业界领先的呼吸系统产品组合。我们不断创新，为合适的患者提供合适的治疗。我们与医疗卫生各界合作，运用世界一流的科技和创新力量，发现可能成为未来药物的有效分子并深入研究。创新不停，在每个人都能拥有轻松呼吸之前，我们也将步履不停。