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美国马塞诸塞州剑桥、荷兰鹿特丹和中国苏州2020年7月16日 /美通社/ -- 和铂医药今日宣布，公司在2020年6月22日至24日举行的美国癌症研究学会（AACR）在线年会II上，以电子海报展示了全人源CD73抗体（HBM1007）的临床前数据。
HBM1007是针对CD73的全人源单克隆抗体，CD73是一种在基质细胞和肿瘤上表达的胞外核苷酸酶，将胞外单磷酸腺苷（AMP）转化为腺苷。高浓度的腺苷主要通过A2A受体传递信号，从而抑制先天性和适应性免疫细胞应答，导致肿瘤逃离免疫系统的监控。HBM1007识别CD73的独特表位，通过双重机制发挥抗癌效用：首先，它可阻断细胞膜和可溶性CD73的酶活性，而不受底物AMP浓度的影响，从而在肿瘤微环境中持续保持活性；其次，HBM1007显著降低了CD73在细胞膜表面的表达。因此，HBM1007可以同时显著降低CD73酶活性介导、以及非酶活性介导的功能。
和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“HBM1007是从和铂H2L2小鼠平台（Harbour Mice®）产生的全人源CD73抗体，具有出色的抗肿瘤药开发潜力和成药性。对于CD73高表达肿瘤患者，HBM1007作为单药疗法，具有巨大的开发前景。我们也期望基于HBM1007开展的联合疗法，因其独特的双重作用机制使更多的患者受益。”
海报的链接可点击此处https://vcusa.sparx-ip.net/aacr2020ep/?view=2&c=a&searchfor=CD73&item=2020AB_6056。
