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- 从今年7月开始，临床试验将在10个国家招募约1400名病人
- 研究参与者进行随机选择，在被诊断后长达三周的时间里，使用低分子肝素——依诺肝素，或是当前的标准治疗
- 研究由来自于赛诺菲的非限制性拨款予以支持
伦敦2020年6月30日 /美通社/ -- 血栓研究所(Thrombosis Research Institute，简称“TRI”)将会开展名为“ETHIC”（Early Thromboprophylaxis in COVID-19，在COVID-19期间及早进行血栓预防）的非盲随机对照试验，对基于社区的早期血栓预防进行考察。有资格参加研究的病人要在最近被诊断患有Covid-19，还要由于年龄和合并症的问题，被发现面临有所提升的感染并发症风险。
这项研究被设计用来回应近期的证据，而这些证据表明COVID-19重症感染与血栓形成频率提升存在一定的联系。
出现明显症状的COVID-19病人（通过依诺肝素）获得低分子肝素(LMWH)，将会与获得标准治疗的病人进行比较。评估治疗效果（包括住院率/死亡率）的后续随访期为21天，进一步的评估还会在50天和90天进行。
这项研究将由来自于赛诺菲(Sanofi)的研究者发起赞助基金予以支持。
TRI负责人阿贾伊-卡卡尔(Ajay Kakkar)表示：“我们对COVID-19中的血栓形成作用和抗凝作用的了解，正在迅速向前推进。我们很高兴能够借此机会，让我们的全球研究人员网络，能够首次在社区背景下，对COVID-19的抗凝作用进行评估。我们对将会参加这一研究的同仁和病人深表感谢。”
血栓研究所是创新型血栓探测和治疗解决方案上面的领导者。赛诺菲则是专注于帮助改善人类健康状况的全球生物制药公司。
