东京2020年5月26日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）宣布，甲磺酸仑伐替尼（口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，产品名称：乐卫玛®，以下简称“仑伐替尼”）和甲磺酸艾立布林（软海绵素类微管动力学抑制剂，产品名称：海乐卫®，“艾立布林”）的一系列摘要将在2020年5月29日至31日美国临床肿瘤学会（ASCO20虚拟科学计划）上发布。
相关资料将于5月29日（美国东部时间）通过ASCO网站按需提供。
在今年的会议上，将发表关于仑伐替尼与美国默沙东公司的抗PD-1抗体可瑞达®（“帕博利珠单抗”）联合治疗的两项研究最终结果。其中一项是Study111 / KEYNOTE-146的转移性肾细胞癌队列的口头报告（摘要编号：5008），另一项是Study116 / KEYNOTE-524，联合治疗用于不可切除的肝细胞癌一线治疗的壁报讨论（摘要编号：4519）。
此版本讨论了FDA批准的产品的研究化合物和研究用途。无意传达有关功效和安全性的结论。
无法保证FDA批准的产品的任何研究化合物和研究用途将成功完成临床开发或获得FDA批准。
卫材将肿瘤定位为一个关键治疗领域，旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。卫材将以前沿癌症研究为基础，在新药开发领域持续开拓创新，旨在进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健专业人员的多样化需求，为提升其福祉做出贡献。
