与CDR-Life的合作是勃林格殷格翰一年内在视网膜疾病领域达成的第二项战略合作伙伴关系，进一步兑现了公司为治疗选择不足的患者开发新疗法及技术的承诺
双方将共同继续研发CDR-Life的临床前抗体片段，用于靶向地图样萎缩（GA）的关键通路
德国殷格翰和瑞士施利伦2020年5月14日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰和CDR-Life近日宣布已达成合作及许可协议，将共同研究与开发基于抗体片段的疗法，用于治疗地图样萎缩（GA）。GA是一种进行性、不可逆的视网膜疾病，发生在年龄相关性黄斑变性（AMD）患者中，目前尚无针对性的治疗方法。双方将结合勃林格殷格翰在生物制剂疗法研发领域的专业知识以及CDR-Life在抗体工程领域的强大技术，共同开发CDR-Life的临床前候选药物，以期为GA患者保留视力。
勃林格殷格翰公司高级副总裁、全球发现研究负责人Clive R. Wood博士表示：“通过与CDR-Life达成战略合作关系，勃林格殷格翰将有机会与这支优秀的团队携手向前，共同研发基于抗体片段的疗法，用于治疗视网膜疾病。失去视力令人感到恐惧。我们致力于研发具有潜力的转化疗法，帮助地图样萎缩及其他视网膜疾病的患者守护健康与视力。”
利用基于抗体片段的技术，能够保留抗体的特异性，同时显著减小分子大小。与传统的大分子药物相比，基于抗体片段的疗法在治疗视网膜疾病方面有望获得明显的优势。高亲和力抗体片段药物通过玻璃体腔内注射进入眼睛，并触及已知发生变性的视网膜色素上皮细胞。这项精确的技术可以帮助减轻由AMD引起的细胞压力，并防止视力进一步丧失。
CDR-Life首席执行官Christian Leisner博士说：“勃林格殷格翰是生物制剂领域领先的研发公司之一。这是一项激动人心的合作伙伴关系，它将结合勃林格殷格翰的开发专长与CDR-Life的创新抗体片段，为患有致盲性视网膜疾病的人们带来希望。我们期待与勃林格殷格翰团队共同将这个项目推向临床。”
勃林格殷格翰采用整体策略开发新型视网膜疾病疗法，专注于视网膜疾病发病机理中的关键机制。通过利用在肿瘤、炎症、神经退行性疾病、纤维化及心脏代谢疾病方面的现有专长，公司已建立了下一代视网膜疗法的全面产品组合，这些产品正处于不同的研发阶段，其中黄斑变性和糖尿病性视网膜疾病已进入II期临床研究。
CDR-Life的临床前项目利用基于抗体片段的技术，提供了一种治疗GA的创新方法，它为勃林格殷格翰不断增长的产品组合带来了补充。
根据这项协议的条款，勃林格殷格翰将获得全球独家授权，针对特定标靶开发基于CDR-Life技术的多款化合物，并将负责全球开发和商业化。CDR-Life将有资格获得最多4.745亿瑞士法郎的预付款与成功里程碑付款、以及研究经费与销售分成。
