加州圣何塞2020年3月30日 /美通社/ -- 在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司（“该公司”或“安派科”）（纳斯达克股票代码：ANPC）截止至2019年6月30日已拥有20多个国家和地区授权的121项专利，今天宣布，其位于加利福尼亚州圣何塞的实验室已获得美国病理学家协会（“CAP”）认证。CAP认证始于1960年初，为美国联邦政府所认可，其认证是被公认等同或严格于美国联邦政府认证。在CAP认证过程中，为了以最高标准确保所有实验结果的可靠性，检验员检查实验室过去两年的试验记录以及程序的质量控制。CAP检验员还还检查实验室人员的资格，设备，设施，安全计划和记录以及整体管理。
安派科董事长兼首席执行官俞昌(Chris Yu)博士评论道：“我们很荣幸获得了美国病理学家协会认证。CAP认证是医学实验室认证的黄金标准，通过严格的检验过程，已证明安派科达到服务患者的最高标准。我们从始至终致力于在质量和创新方面引领行业。CAP认证是我们在美国的CDA技术实现突破性科学和商业化承诺的过程中一个重要里程碑。我们相信，获得CAP认证会进一步向我们的客户，研究合作伙伴和未来的患者传达安派科坚持致力于非凡卓越的实验室筛查和检测的承诺。”
关于美国病理学家协会
作为世界上最大的由董事会认证的病理学家组成的组织，及临床实验室检验标准认证的领先提供商，美国病理学家协会(CAP)通过培养和倡导卓越的病理学和实验室医学实践服务于全世界范围内的患者，病理学家和群众。
关于安派科生物医学科技有限公司
安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司。 安派科在中国及美国都拥有经过认证的临床实验室，可进行一系列癌症筛查和检测，包括CDA，生化，免疫和基因检测。 在弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)的最新市场研究报告中，截至2019年6月30日基于35,000个临床样本，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第二。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。欲了解更多信息，请访问：www.anpacbio.com。
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前瞻性说明
本新闻稿包括修订版美国《1933年证券法》第 27A 项和修订版美国《1934年证券交易法》(Securities Exchange Act of 1934)第 21E 项和1995年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述, 涉及公司的未来财务和经营业绩。前瞻性陈述可以通过特定词语和表达来识别诸如“预期” ， “相信” ，“估计”，“预期”，“打算”，“可能”，“计划”，“项目”，“寻求”，“应该”，“将会”或其他类似的表达方式。这些陈述基于当前的预期，假设和不确定性，其中包括对未来经济，竞争和市场状况以及未来业务决策等的判断，所有这些都难以或不可能准确预测，并且其中许多超出了公司的控制范围。这些陈述还涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果与任何前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。已知和未知风险，不确定性和其他因素包括但不限于我们业务模式和增长战略的实施；癌症筛查和检测市场的趋势和竞争；我们对癌症筛查和检测测试的需求和市场接受度的期望以及我们扩大客户群的能力；我们有能力获得和维护CDA技术的知识产权保护，以及我们的持续研发以跟上技术发展的步伐；我们具有从NMPA，FDA和美国相关州获得并维持监管部门批准的能力，并具有包括CLIA在内的权威机构对我们的实验室进行认证或认可的能力;我们未来的业务发展，财务状况和运营结果以及我们以经济有效的方式获得融资的能力；政府法规的潜在变化；中国及其他地区的总体经济和商业状况；我们聘用和维持关键人员的能力；以及我们与主要业务合作伙伴和客户的关系。此外，所有前瞻性陈述均受公司不时在公司最新的20-F表年度报告以及向美国证券交易委员会提交的其他文件中详细说明的“风险因素”的约束。由于存在这些及其他风险，不确定性和假设，因此不应过分依赖这些前瞻性陈述。此外，这些声明仅代表本新闻稿发布之日，除非法律另有规定，否则公司不承担任何因任何原因公开修改或更新任何前瞻性声明的义务。
