美国麻省剑桥和中国北京2020年1月2日 /美通社/ -- 百济神州 （纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今日宣布于2019年10月31日与安进公司达成的全球肿瘤战略合作已获得公司股东批准并满足其他成交条件，该项合作正式生效。同时，安进公司已完成收购百济神州约20.5%的股份。
根据合作条款，百济神州将负责安进在中国已获批或已申报的三款肿瘤药物安加维®（XGEVA®）地舒单抗注射液、KYPROLIS®注射用卡非佐米和 BLINCYTO®注射用倍林妥莫双抗在中国的商业化和开发。百济神州和安进将合作开发20款在研的安进抗肿瘤管线药物，其中百济神州将负责在中国的开发和商业化。安进以现金购入价值约28亿美元的15,895,001股百济神州美国存托股（代表206,635,013普通股）。
此外，百济神州同时宣布根据股份收购的相关协议，前安进全球商务运营执行副总裁Anthony C. Hooper先生当选公司董事会成员，今日起生效。Hooper先生于2011年10月加入安进担任全球商业运营执行副总裁，直至2018年8月，现已从公司退休。在此之前，Hooper先生在百时美施贵宝公司就任长达15年，最近的职位为全球商业运营高级总裁兼其美洲、日本及洲际区域制药产业总裁。Hooper先生早先的工作经验包括惠氏全球市场助理副总裁以及负责带领Lederle International的国际市场部。
百济神州董事长、创始人兼首席执行官欧雷强先生表示：“我们很高兴能够开始针对安进公司的重要抗肿瘤药物和产品管线进行开发，帮助全世界可能受益于这些药物的患者。通过这项战略性合作，我们也向Tony Hooper加入公司董事会表示热烈欢迎。Tony致力于服务患者，他在大型企业累积多年、丰富的商业化经验，能为百济神州接下来的企业增长和商业运营拓展带来帮助。”
Hooper先生评论道：“百济神州以中国药改为背景，开创了独特的全球化模式用于开发新型癌症药物，能为制药产业和患者都带来积极的影响。在和百济神州团队相处了一段时间后，他们的洞察力、创造力以及为患者带来高质量治疗方案的坚定信念都给我留下了深刻的印象。”
关于百济神州
百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有 3300 多名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。百济神州在美国销售其自主研发的 BTK 抑制剂 BRUKINSA™（泽布替尼）；在中国，其抗 PD1 抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）已经获得上市批准。在新基物流有限责任公司（属于百时美施贵宝公司）的授权下，百济神州在华销售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、瑞复美®（来那度胺）和维达莎®（注射用阿扎胞苷）；在安进公司的授权下，百济神州计划在华销售安加维®（XGEVA®）地舒单抗注射液。[1],[2]
百济神州前瞻性声明
该新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律下定义的前瞻性声明，包括百济神州对于安加维®（XGEVA ®）、KYPROLIS ®、 BLINCYTO ®以及安进抗肿瘤管线药物的相关的开发计划与潜在的商业化、双方的责任以及合作潜在的收益。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及产品上市审批；百济神州的上市产品及药物候选物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和商业化的能力；以及百济神州在最近季度报告的 10-Q 表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该些信息。
[1] ABRAXANE®为 Abraxis 有限责任公司（属于百时美施贵宝公司）注册商标；瑞复美®和维达莎®为新基医药公司（属于 百时美施贵宝公司）的注册商标。 |
[2] 安加维®（XGEVA®）为安进公司的注册商标。 |
